[目的]探討EphB4在移植靜脈適應(yīng)動(dòng)脈血流過程中的調(diào)控作用及機(jī)制。[方法]建立“EphB4表達(dá)量減半”及“EphB4持續(xù)表達(dá)”的移植靜脈動(dòng)物模型,從組織病理學(xué)層面對(duì)比組間移植靜脈吻合口管壁增厚及狹窄程度。采用RT-qPCR,比較組間不同時(shí)間點(diǎn)EphB4轉(zhuǎn)錄水平差異;分離培養(yǎng)出野生型及EphB4+/-型鼠靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,利用EphB4的配體ephrinB2分別刺激細(xì)胞,對(duì)比兩種細(xì)胞膜受體EphBR的磷酸化程度、下游傳導(dǎo)通路ERK1/2的磷酸化程度;進(jìn)行細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn),ERK1/2傳導(dǎo)通路阻斷實(shí)驗(yàn)等,比較兩種細(xì)胞生物學(xué)行為的異同。[結(jié)果]靜脈移植術(shù)后1周,正常靜脈、對(duì)照組、ephrinB2干預(yù)組、EphB4+/-組,不同組移植靜脈提取RNA,RT-qPCR結(jié)果提示EphB4-mRNA、ERK1/2-mRNA表達(dá)有組間差異（P<0.05）;靜脈移植術(shù)后4周,內(nèi)膜+中膜厚度、平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-actin染色）、膠原纖維（Masson染色）含量組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。相同濃度ephrinB2刺激下,EphB4+/-型靜脈內(nèi)皮細(xì)胞遷移程度、增殖程度、ERK1/2磷酸化程... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
ABSTRACT
1. 前言
2. 材料與方法
    2.1 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
        2.1.1 兩種細(xì)胞的培養(yǎng)及傳代
        2.1.2 細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)
        2.1.3 膜受體磷酸化實(shí)驗(yàn)
        2.1.4 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)
        2.1.5 ERK通路阻斷實(shí)驗(yàn)
    2.2 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
        2.2.1 動(dòng)物模型的建立
        2.2.2 組間內(nèi)膜增生對(duì)比
        2.2.3 組間EphB4轉(zhuǎn)錄水平對(duì)比
3. 結(jié)果
4. 討論
5. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腔內(nèi)治療下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥后支架內(nèi)再狹窄的治療[J]. 劉永東,蘇興旺,孫立伶.  海南醫(yī)學(xué). 2017(21)
[2]靜脈橋血管內(nèi)膜增生機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 李海明,顧承雄.  心肺血管病雜志. 2017(03)

博士論文
[1]VEGF-A對(duì)靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分子標(biāo)記物EphB4表達(dá)的調(diào)控及其抑制移植靜脈內(nèi)膜增生的機(jī)制[D]. 郭媛媛.中南大學(xué) 2011



本文編號(hào)：3198559