脊髓損傷（Spinal cord injury）是由于外界直接或間接因素導致相應損傷節(jié)段出現(xiàn)各種運動、感覺和括約肌功能障礙。脊髓損傷后,病灶內(nèi)聚集的成纖維細胞（Fibroblasts）活躍增殖并分泌Ⅰ型膠原（Collagen Ⅰ）等細胞外基質(zhì)（Extracellular matrix）形成纖維瘢痕,纖維瘢痕跟膠質(zhì)瘢痕一起在脊髓損傷早期可以防止炎癥細胞向周邊組織擴散和損傷面積的擴大,而在脊髓損傷晚期則成為致密理化屏障,阻礙神經(jīng)組織的再生修復。miR-124作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)（Central Nervous System,CNS）中含量最豐富的microRNA（miRNA）,能夠參與神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、細胞分化、代謝和修復等重要的生理和病理過程并發(fā)揮極其重要的作用。研究發(fā)現(xiàn),脊髓損傷發(fā)生時,損傷部位組織中miRNA表達譜發(fā)生明顯改變,其中miR-124是下調(diào)最顯著的miRNA之一。脊髓損傷后,miR-124在形成纖維瘢痕的成纖維細胞中的表達如何,以及對纖維瘢痕的形成有無抑制作用未見報道。本文旨在探究,高表達miR-124對脊髓損傷部位純化分離的成纖維細胞增殖和Collagen Ⅰ表達的影響及機制,... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

纖維瘢痕的形成[15]

miRNA的產(chǎn)生[37]

第1章文獻綜述-8-（pre-miRNA），通過Exportin5輸出到細胞質(zhì)中，被Dicer酶切割形成miRNA雙鏈，一條鏈通過與Argonaute蛋白（AGO2）結(jié)合最終形成miRNA復合體（RNA－inducedsilencingcomLex，RISC），RISC與多種靶mRNA的3’非編碼區(qū)（3’UTR）結(jié)合，如果miRNA與其靶mRNA完全結(jié)合，該復合體降解靶mRNA；若不完全結(jié)合，通過抑制該靶mRNA的翻譯來沉默特定基因，mRNA可被多個miRNA負調(diào)控，miRNA亦可同時負調(diào)控多個mRNA（圖1.2、1.3）[37]。圖1.2miRNA的產(chǎn)生[37]圖1.3miRNA的作用機制[37]

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]MiRNA-125a-5p對大鼠脊髓損傷后血脊髓屏障及運動功能的影響[J]. 戴國宇,劉吉松,李堅,劉文睿,李剛,畢云龍,曹陽.  解剖學雜志. 2019(03)
[3]脊髓損傷中相關microRNA的研究進展[J]. 劉偉,祁雷,李慶寧,荊玨華.  安徽醫(yī)科大學學報. 2019(01)
[4]脊髓損傷和炎癥[J]. 董源基,喻志源,謝敏杰,王偉.  神經(jīng)損傷與功能重建. 2018(03)
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[7]微小RNA-124及其相關疾病研究進展[J]. 陳焱,汪軍.  國際藥學研究雜志. 2013(05)

博士論文
[1]小鼠脊髓損傷后microRNA的表達變化及miR-124低表達和高表達轉(zhuǎn)基因小鼠的建立[D]. 趙宇.第四軍醫(yī)大學 2011

碩士論文
[1]基質(zhì)硬度通過Piezo1調(diào)控hUC-MSCs成心肌分化的研究[D]. 夏雨涵.吉林大學 2019
[2]細胞周期調(diào)控因子CyclinD1、CDK4在肺腺癌、鱗癌中的表達及其臨床意義[D]. 陳董明.中國醫(yī)科大學 2003



本文編號：3137764