背景和目的:骨肉瘤是兒童和青少年中一種非常普遍的原發(fā)惡性骨瘤,其特點(diǎn)為具有破壞周圍組織并幾乎專一地向肺轉(zhuǎn)移的高度惡化的傾向,這些是其引起死亡的主要原因。在年輕的病人中,它主要定位于股骨遠(yuǎn)端和股骨近端區(qū)域。盡管骨肉瘤已經(jīng)面對新輔助化學(xué)療法和手術(shù)的聯(lián)合治療超過30年,再發(fā)或者轉(zhuǎn)移的骨肉瘤患者仍然存在極差的預(yù)后,伴隨著不到10%的長期生存。到目前為止,骨肉瘤的發(fā)生,發(fā)展和轉(zhuǎn)移的潛在的分子機(jī)制仍不完全為人們所知。因此,鑒定針對骨肉瘤的新的治療靶位和發(fā)展治療策略仍是非常必要的。miRNAs作為一組小非編碼單鏈的RNA片段,其長度大小為18-25個(gè)核苷酸,這類非編碼RNA在腫瘤形成和癌癥進(jìn)展中發(fā)揮關(guān)鍵的調(diào)控作用。近期的研究表明,這些miRNAs可以通過與其靶基因的m RNA的3’-UTR或者編碼區(qū)不完全的堿基互補(bǔ)配對來抑制其翻譯成蛋白質(zhì)或者直接降解其m RNA片段。這些數(shù)據(jù)表明,miRNAs可以用來作為診斷生物標(biāo)志物并發(fā)揮其致癌基因或者抑癌基因的功能作用,其致癌性或抑癌性是基于其靶向的m RNAs的功能決定的。據(jù)報(bào)道,許多miRNAs,例如miR-29,miR-125b,miR-143,miR-1... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

AEG-1蛋白和mRNA在骨肉瘤（OS）組織和細(xì)胞系MG63中的表達(dá)水平

ime PCR 檢測 miR-506 在骨肉瘤（OS）組織和細(xì)胞系 MG63 中的titative real-time PCR analysis for miR-506 expression level in osteooma cell lines.-506 的表達(dá)上調(diào)可以抑制骨肉瘤（OS）細(xì)胞系的增殖究表明，miR-506 在骨肉瘤（OS）中表達(dá)下調(diào)，意味著S）中可能發(fā)揮著抑癌基因的作用。為了闡明 miR-506 在骨用，骨肉瘤（OS）細(xì)胞系 MG63 轉(zhuǎn)染 miR-506 mimics，以探肉瘤（OS）細(xì)胞系增殖的影響。我們用 real-time PCR 的方法檢測 miR-506 過表達(dá)是否成，miR-506 在骨肉瘤（OS）細(xì)胞系 MG63 中過表達(dá)成功

檢測骨肉瘤（OS）細(xì)胞系 MG63 中 miR-506 的表達(dá)。eal-time PCR analysis was used to examine theexpress了 miR-506 過表達(dá)對骨肉瘤（OS）細(xì)胞系 MG明 miR-506 過表達(dá)導(dǎo)致骨肉瘤（OS）細(xì)胞系 1-4 所示。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Clinical significance of microRNA-130b in osteosarcoma and its role in cell growth and invasion[J]. Lie-Dao Yu,Ri-Long Jin,Peng-Cheng Gu,Zhi-Heng Ling,Xiang-Jin Lin,Jing-Yu Du.  Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. 2015(09)
[2]Effect of MicroR NA-101 on Proliferation and Apoptosis of Human Osteosarcoma Cells by Targeting mTOR[J]. 林松,邵楠楠,范磊,馬秀才,浦飛飛,邵增務(wù).  Journal of Huazhong University of Science and Technology（Medical Sciences）. 2014(06)
[3]成骨肉瘤細(xì)胞SOSP-9607中miRNA的克隆與驗(yàn)證[J]. 高杰,楊彤濤,裘秀春,魚兵,韓建偉,范清宇,馬保安.  癌癥. 2007(06)
[4]Wnt signaling in disease and in development[J]. Roel NUSSE.  Cell Research. 2005(01)



本文編號：3137262