目的:比較動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)磁共振成像（dynamic contrast-enhanced MRI,DCE-MRI）在兔VX2惡性骨腫瘤放療前、放療后3天、5天、8天定量參數(shù)變化與病理相關(guān)指標(biāo)MVD計(jì)數(shù)、VEGF表達(dá)的相關(guān)性,研究惡性骨腫瘤微血管變化及DCE-MRI在放療早期療效監(jiān)測(cè)的價(jià)值。方法:制作兔脛骨VX2骨腫瘤模型,隨機(jī)分成放療后3天、5天、8天組和對(duì)照3天、5天、8天組,每組10只,兩周后放療組3組行放射治療,劑量為10Gy,放療后3天組在放療前1天和放療后3天行DCE-MRI檢查,放療后5天組于放療前1天和放療后5天行DCE-MRI檢查,放療后8天組于放療前1天和放療后8天行DCE-MRI檢查,對(duì)照組3組不做任何處理,于各放療組對(duì)應(yīng)時(shí)間行DCE-MRI檢查。完成第二次DCE-MRI檢查后將腫瘤取出固定、脫鈣,行HE染色、CD31及VEGF免疫組化檢查。對(duì)所得圖像后處理,獲取腫瘤實(shí)性區(qū)、壞死區(qū)的定量參數(shù)。統(tǒng)計(jì)分析放療后3天組、放療后5天組、放療后8天組放療前后和對(duì)照3天組、對(duì)照5天組、對(duì)照8天組同期DCE定量參數(shù)的變化,研究影像與病理指標(biāo)的相關(guān)性。結(jié)果:（1）放療組放療后腫瘤實(shí)性區(qū)... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：45 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

腫瘤組織經(jīng)400目細(xì)胞篩網(wǎng)研磨

材料與方法3圖1A腫瘤組織經(jīng)400目細(xì)胞篩網(wǎng)研磨圖1B研磨好的VX2混懸液圖1C荷瘤兔腫瘤組織灰白質(zhì)韌圖1D用于制備模型兔的腫瘤組織塊圖1E使用牙科鉆脛骨鉆孔圖1F將腫瘤組織塊送入脛骨髓腔圖1惡性骨腫瘤模型制作示意圖3放療方案腫瘤種植、飼養(yǎng)2周后，所有模型兔行常規(guī)MRI檢查及DCE-MRI檢查，確認(rèn)腫瘤種植成功后對(duì)放療后3天組、放療后5天組、放療后8天組模型兔的脛骨腫瘤進(jìn)行放療，使用美國(guó)Varian-23EX醫(yī)用高能直線加速器行調(diào)強(qiáng)放療，6MVX射線照射，劑量為10Gy，將新西蘭大白兔麻醉后置于檢查床上，右側(cè)脛骨上端病灶區(qū)照射野為大小6cm×6cm，源皮距SSD100cm，對(duì)其他區(qū)域覆蓋鉛防護(hù)。對(duì)照組不同時(shí)間段3組模型兔不進(jìn)行任何治療，正常飼養(yǎng)。

材料與方法3圖1A腫瘤組織經(jīng)400目細(xì)胞篩網(wǎng)研磨圖1B研磨好的VX2混懸液圖1C荷瘤兔腫瘤組織灰白質(zhì)韌圖1D用于制備模型兔的腫瘤組織塊圖1E使用牙科鉆脛骨鉆孔圖1F將腫瘤組織塊送入脛骨髓腔圖1惡性骨腫瘤模型制作示意圖3放療方案腫瘤種植、飼養(yǎng)2周后，所有模型兔行常規(guī)MRI檢查及DCE-MRI檢查，確認(rèn)腫瘤種植成功后對(duì)放療后3天組、放療后5天組、放療后8天組模型兔的脛骨腫瘤進(jìn)行放療，使用美國(guó)Varian-23EX醫(yī)用高能直線加速器行調(diào)強(qiáng)放療，6MVX射線照射，劑量為10Gy，將新西蘭大白兔麻醉后置于檢查床上，右側(cè)脛骨上端病灶區(qū)照射野為大小6cm×6cm，源皮距SSD100cm，對(duì)其他區(qū)域覆蓋鉛防護(hù)。對(duì)照組不同時(shí)間段3組模型兔不進(jìn)行任何治療，正常飼養(yǎng)。


本文編號(hào)：3045202