目的:本實(shí)驗(yàn)從驗(yàn)證鍶（Strontium,Sr）促進(jìn)脂肪干細(xì)胞（adipose-derived stem cells,ADSCs）成骨分化入手,通過(guò)對(duì)比Notch信號(hào)通路阻斷前后成骨標(biāo)志物堿性磷酸酶（Alkaline phosphatase,ALP）活性,及Notch信號(hào)通路相關(guān)蛋白Notch胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域（Notch intracellular domain,NICD）表達(dá)情況,探討Notch信號(hào)通路與Sr促進(jìn)ADSCs成骨分化過(guò)程的關(guān)系。研究方法:首先對(duì)ADSCs進(jìn)行分離、提取、鑒定,然后將所提取的ADSCs體外培養(yǎng)至P₃代后進(jìn)行成骨誘導(dǎo),根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆譃槿缦滤慕M:SrCl₂組、SrCl₂+DAPT組、DAPT組、Control組。按分組處理共培養(yǎng)6d后,酶標(biāo)法檢測(cè)各組ALP活性,Western blot檢測(cè)各組NICD表達(dá)情況。結(jié)果:1、ALP活性:在P₃代ADSCs成骨誘導(dǎo)過(guò)程中,同時(shí)加入終濃度為100 M SrCl₂處理6d時(shí),檢測(cè)發(fā)現(xiàn)SrCl₂組A... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：41 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

3代ADSCs形態(tài)（倒置顯微鏡50×）

圖 2 ADSCs 成骨分化能力檢測(cè)結(jié)果（倒置顯微鏡 100×）導(dǎo)結(jié)果SCs 成脂誘導(dǎo)約 7d 左右鏡下可見少量脂滴，隨培養(yǎng)時(shí)間細(xì)胞體積增大，形態(tài)逐漸變?yōu)闄E圓形，于誘導(dǎo)第 14d 行大小不一的典型橘紅色圓形脂滴。（圖 3）

圖 2 ADSCs 成骨分化能力檢測(cè)結(jié)果（倒置顯微鏡 100×）結(jié)果Cs 成脂誘導(dǎo)約 7d 左右鏡下可見少量脂滴，隨培養(yǎng)時(shí)胞體積增大，形態(tài)逐漸變?yōu)闄E圓形，于誘導(dǎo)第 14d小不一的典型橘紅色圓形脂滴。（圖 3）


本文編號(hào)：2939049