發(fā)布時間：2017-04-03 16:10

  本文關(guān)鍵詞：DCD肝移植供肝灌洗液淋巴細胞亞群的初步提取與分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：肝移植是肝癌終末期肝硬化重要治療方法。目前全球肝移植總數(shù)已達200000例以上,術(shù)后1年生存率達到90%,雖然手術(shù)技術(shù)的提高以及環(huán)孢素A等免疫抑制劑的應(yīng)用,肝移植患者短期生存率有了顯著的提高,但是遠期生存率還有待于提高。目前各大移植中心對于肝移植后腫瘤復(fù)發(fā)率有一定的差異,在25%-67%之間,同時肝移植后肝癌復(fù)發(fā)是影響患者預(yù)后的重要因素。目前尚無確切的關(guān)于移植術(shù)后1-2年內(nèi)肝癌復(fù)發(fā)的可以根治的手段。過繼免疫療法已經(jīng)成為腫瘤治療的重要方法,但是由于通過體外誘導(dǎo)擴增的方式獲得免疫效應(yīng)細胞主要存在的問題為擴增比例低以及細胞殺傷活性不明確,從而限制了免疫效應(yīng)細胞的臨床應(yīng)用。利用供體肝臟灌洗液獲取的淋巴細胞各亞群細胞數(shù)量較多,且活性較好,后續(xù)通過體外擴增且檢測活性后回輸供體淋巴細胞,可以避免擴增比例低以及殺傷活性不明確等問題,從而有效的預(yù)防以及早期治療肝移植后肝癌復(fù)發(fā)將有利于降低肝移植肝癌復(fù)發(fā)率,延長肝移植受體的生存期,提高受體的生存質(zhì)量,更助于肝移植的進一步開展。本實驗是初期探討灌洗液中淋巴細胞亞群的情況,包括數(shù)量、分布和各個亞群的比例,為下一步進行的實驗提供一些參考。目的:研究DCD肝移植供肝灌洗液淋巴細胞亞群的初步提取與分析,為肝癌肝移植復(fù)發(fā)及后續(xù)的相關(guān)淋巴細胞的研究做一些初步的工作。方法:通過實驗方法分析了2015年6月~2015年12月在吉林大學(xué)第一醫(yī)院捐獻肝臟的10例供體的肝臟灌洗液中淋巴細胞亞群的情況。結(jié)果:供體肝臟灌洗液中含有以多種淋巴細胞為主的免疫細胞。包括T淋巴細胞、B淋巴細胞、單核細胞等。它們是一群異質(zhì)性的且功能不同的淋巴細胞,按細胞表面相關(guān)的標(biāo)志不同,其中B淋巴細胞為CD3-CD19+B淋巴細胞;而T淋巴細胞可以分為CD3+CD8+T淋巴細胞、CD3+CD4+T淋巴細胞兩個群;NK細胞分為CD3-CD56+淋巴細胞、CD3+CD56+淋巴細胞;CD14+單核細胞。結(jié)論:1、DCD肝移植供肝灌洗液分析出灌洗液中的淋巴細胞亞群,可為肝癌肝移植復(fù)發(fā)及后續(xù)的相關(guān)淋巴細胞的研究提供參考。2、肝臟灌洗液淋巴細胞亞群的改變對肝臟疾病的診斷具有很重要的意義,對于預(yù)防肝移植后肝癌復(fù)發(fā)具有積極的作用。
【關(guān)鍵詞】：肝移植 灌洗液 淋巴細胞 分析
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R657.3
【目錄】：

• 前言4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-13
• 第1章 緒論13-14
• 第2章 綜述14-23
• 2.1 國內(nèi)外肝移植的現(xiàn)狀的基本介紹14-15
• 2.2 肝癌肝移植的標(biāo)準15-16
• 2.2.1 關(guān)于腫瘤大小放寬15-16
• 2.2.2 關(guān)于腫瘤數(shù)目的放寬16
• 2.3 我國現(xiàn)今肝移植遇到的問題與解決的方法16-18
• 2.4 肝移植免疫排斥反應(yīng)中兩種主要淋巴細胞在的作用18-19
• 2.4.1 肝移植灌洗液T淋巴細胞在免疫體系中的作用18
• 2.4.2 自然殺傷性T淋巴細胞的作用18-19
• 2.5 肝移植后肝癌復(fù)發(fā)與固有免疫相互關(guān)系。19-20
• 2.6 NK細胞對腫瘤細胞的識別以及殺傷機制的簡單介紹。20-21
• 2.7 展望21-23
• 第3章 材料和方法23-26
• 3.1 對象與方法23
• 3.2 標(biāo)本取材法23
• 3.3 實驗儀器與試劑23-24
• 3.4 實驗方法24-26
• 第4章 結(jié)果26-29
• 第5章 討論29-34
• 5.1 肝臟中的淋巴細胞亞群在肝病中的作用29-30
• 5.2 流式細胞術(shù)在肝組織淋巴細胞亞群中的應(yīng)用30-31
• 5.3 供肝灌洗液分離出的淋巴細胞在器官移植后排斥反應(yīng)中的作用31
• 5.4 供肝灌洗液流式細胞術(shù)分析31-34
• 第6章 結(jié)論34-35
• 參考文獻35-42
• 作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果42-43
• 致謝43

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本文編號：284597