發(fā)布時間：2018-11-24 19:01

【摘要】：目的研究迷走神經(jīng)電刺激(VNS)對腦外傷(TBI)昏迷大鼠的促醒效果及其機制。方法 168只健康Sprague-Dawley大鼠隨機分為空白組、TBI組、拮抗劑組和VNS組,每組42只。空白組不做任何處理,TBI組、VNS組、拮抗劑組撞擊法復制腦外傷模型,造模后昏迷至少30 min的大鼠入選。VNS組予VNS,拮抗劑組側(cè)腦室注射Orexin A受體1拮抗劑SB334867后加VNS,TBI組予假VNS。分別于干預后6 h、12 h、24 h觀察大鼠意識水平,應用免疫組化、Western blotting檢測前額葉皮質(zhì)γ-氨基丁酸b1受體(GABAb1R)表達水平。結(jié)果最終空白組42只、TBI組11只、拮抗劑組13只、VNS組28只大鼠覺醒。Western blotting顯示,干預后12 h、24 h,GABAb1R蛋白表達TBI組拮抗劑組空白組VNS組(F60.412,P0.001)。免疫組化顯示,GABAb1R蛋白表達TBI組拮抗劑組VNS組空白組(H=15.121,P=0.002),但不同時間點無顯著性差異(H=3.028,P=0.220)。結(jié)論 VNS可促TBI昏迷大鼠覺醒,其促醒機制可能與Orexin A介導大鼠前額葉皮質(zhì)GABAb1R表達水平下調(diào)有關。
[Abstract]:Objective to study the effect and mechanism of vagal nerve stimulation (VNS) on brain injury in (TBI) coma rats. Methods 168 healthy Sprague-Dawley rats were randomly divided into control group, TBI group, antagonist group and VNS group with 42 rats in each group. TBI group, VNS group, antagonist group were used to make brain injury model, and the rats in the VNS group were selected to be in coma for at least 30 min. The VNS group was given VNS, antagonist group after injection of Orexin A receptor 1 antagonist SB334867 into the lateral ventricle and VNS, was added to the brain. TBI group was given false VNS. The level of consciousness was observed at 12 h and 24 h after intervention, and the expression of 緯 -aminobutyric acid b1 receptor (GABAb1R) in prefrontal cortex was detected by immunohistochemical, Western blotting. Results 42 rats in the blank group, 11 rats in the TBI group, 13 rats in the antagonist group and 28 rats in the VNS group had awakened. Western blotting. The expression of GABAb1R protein in the control group (F60.412P0.001) was detected 24 hours after the intervention. The expression of GABAb1R protein in the TBI group was significantly higher than that in the control group (F60.412P0.001). Immunohistochemical staining showed that GABAb1R protein was expressed in TBI antagonist group, VNS group was blank group (Hn15.121 P0. 002), but there was no significant difference at different time points (H0. 028, P0. 220). Conclusion VNS can promote the arousal of TBI coma rats, and its mechanism may be related to the down-regulation of GABAb1R expression in prefrontal cortex induced by Orexin A.
【作者單位】： 南昌大學第一附屬醫(yī)院康復醫(yī)學科;
【基金】：國家自然科學基金項目(No.81260295)
【分類號】：R651.15

【參考文獻】

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本文編號：2354687