發(fā)布時間：2018-07-08 13:37

  本文選題：S-烯丙基巰基半胱氨酸 + 乳腺癌��； 參考：《山東醫(yī)藥》2017年39期

【摘要】：目的觀察S-烯丙基巰基半胱氨酸(SAMC)對乳腺癌細胞裸鼠移植瘤的抑瘤作用,并探討其作用機制。方法將MCF-7細胞懸液接種于BALB/C雌性裸鼠右側腋下近上肢處成瘤,制作乳腺癌MCF-7細胞裸鼠皮下移植瘤模型。將造模成功的裸鼠隨機分為對照組、低劑量SAMC組、高劑量SAMC組、紫杉醇組。對照組給予Nacl注射液,低劑量SAMC組給予150 mg/kg的SAMC,高劑量SAMC組給予300 mg/kg的SAMC,紫杉醇組給予10 mg/kg的紫杉醇。每周腹腔注射給藥3次,共給藥3周。末次給藥后第2天處死裸鼠,取移植瘤組織稱重,計算各組腫瘤抑瘤率;HE染色鏡下觀察腫瘤組織病理變化;采用免疫組化法檢測各組腫瘤組織中的VEGF、Caspase-3蛋白。結果低劑量SAMC組、高劑量SAMC組、紫杉醇組瘤重低于對照組(P均0.05)。高劑量SAMC組腫瘤抑制率高于低劑量SAMC組(P0.05),但與紫杉醇組相比差異無統(tǒng)計學意義。腫瘤組織HE染色見低劑量SAMC組、高劑量SAMC組、紫杉醇組出現(xiàn)不同程度的細胞壞死,三組壞死面積和程度依次增大。對照組、低劑量SAMC組、高劑量SAMC組、紫杉醇組腫瘤組織中Caspase-3蛋白相對表達量依次升高,VEGF相對表達量依次降低(P均0.05)。結論 SAMC可抑制乳腺癌細胞裸鼠移植瘤的生長,機制可能與Caspase-3蛋白表達上調(diào)、VEGF蛋白表達下調(diào)有關。
[Abstract]:Objective to investigate the inhibitory effect of Sallyl mercapto cysteine (SAMC) on breast cancer xenografts in nude mice and its mechanism. Methods MCF-7 cell suspension was inoculated into the right subaxillary proximal upper limb of BALB / C female nude mice to establish tumor model of breast cancer in nude mice. The successful nude mice were randomly divided into control group, low dose SAMC group, high dose SAMC group and paclitaxel group. The control group was given Nacl injection, the low dose SAMC group was given 150 mg/kg SAMC, the high dose SAMC group was given 300 mg/kg SAMC, and the paclitaxel group was given 10 mg/kg paclitaxel. Three times a week for 3 weeks. The nude mice were killed on the second day after the last administration, the tumor tissue was weighed, the tumor inhibition rate was calculated and the pathological changes of tumor tissue were observed by HE staining, and the VEGF- Caspase-3 protein in tumor tissue was detected by immunohistochemical method. Results the tumor weight of low dose SAMC group, high dose SAMC group and paclitaxel group was lower than that of control group (P 0.05). The tumor inhibition rate of high dose SAMC group was higher than that of low dose SAMC group (P0.05), but there was no significant difference compared with paclitaxel group. He staining showed that there were different degrees of cell necrosis in low dose SAMC group, high dose SAMC group and paclitaxel group, and the necrotic area and degree of the three groups increased in turn. The relative expression of Caspase-3 protein in tumor tissues of control group, low dose SAMC group, high dose SAMC group and paclitaxel group decreased in turn (P 0.05). Conclusion SAMC can inhibit the growth of breast cancer xenografts in nude mice. The mechanism may be related to the up-regulation of Caspase-3 protein expression and down-regulation of VEGF protein expression.
【作者單位】： 華北理工大學附屬唐山市人民醫(yī)院;
【分類號】：R737.9

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 ;鈣粘素E水平低提示乳腺癌細胞轉(zhuǎn)移[J];中國腫瘤;2000年08期

2 黃嘯原;用“印度閱兵”形容乳腺癌合適嗎?[J];診斷病理學雜志;2001年02期

3 張嘉慶,王殊,喬新民;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠景[J];中華外科雜志;2002年03期

4 薛志勇;食物與乳腺癌[J];山東食品科技;2002年04期

5 王旬果,王建軍,鄭國華;乳腺癌相關標志物的研究進展[J];山東醫(yī)藥;2002年33期

6 陸尚聞;;男人也患乳腺癌[J];環(huán)境;2003年12期

7 ;新技術清晰拍攝早期乳腺癌細胞[J];上海生物醫(yī)學工程;2005年04期

8 田富國;郭向陽;張華一;;乳腺癌診治研究新進展[J];腫瘤研究與臨床;2005年S1期

9 馬濤,谷俊朝;血管內(nèi)皮生長因子與乳腺癌的臨床研究進展[J];國外醫(yī)學(外科學分冊);2005年01期

10 郭慶良,谷俊朝;乳腺癌和瘦素相關性研究進展[J];國外醫(yī)學.外科學分冊;2005年03期

相關會議論文 前10條

1 于永利;;抗乳腺癌免疫治療融合蛋白[A];中國免疫學會第四屆學術大會會議議程及論文摘要集[C];2002年

2 龐朋沙;伍會健;;乳腺癌治療靶標的研究進展[A];北方遺傳資源的保護與利用研討會論文匯編[C];2010年

3 陸勁松;邵志敏;吳炅;韓企夏;沈鎮(zhèn)宙;;新型維甲酸抑制乳腺癌細胞的生長及誘導凋亡的機制研究[A];2000全國腫瘤學術大會論文集[C];2000年

4 劉愛國;胡冰;;乳腺癌臨床治療進展[A];安徽省抗癌協(xié)會第四次代表大會暨乳腺癌、肺癌專業(yè)委員會成立會議、安徽省腫瘤防治進展學術研討會論文匯編[C];2001年

5 張嘉慶;王殊;喬新民;;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠景[A];第一屆全國中西醫(yī)結合乳腺疾病學術會議論文匯編[C];2002年

6 劉清俊;;乳腺癌綜合治療的新進展[A];山西省抗癌協(xié)會第六屆腫瘤學術交流會論文匯編[C];2003年

7 邵志敏;;21世紀乳腺癌治療的展望[A];第三屆中國腫瘤學術大會教育論文集[C];2004年

8 陳松旺;張明;;乳腺癌治療的回顧與展望[A];西部地區(qū)腫瘤學學術會議論文匯編[C];2004年

9 白霞;傅建新;丁凱陽;王兆鉞;阮長耿;;組織因子途徑抑制物-2在乳腺癌細胞中的表達研究[A];第10屆全國實驗血液學會議論文摘要匯編[C];2005年

10 劉俊;李繼斌;汪洋;;吲哚-3-甲醇抗雌激素效應及對乳腺癌的預防[A];食物功效成分與健康——達能營養(yǎng)中心第九次學術年會會議論文集[C];2006年

相關重要報紙文章 前10條

1 記者 鄭曉春;乳腺癌細胞擴散基因被找到[N];科技日報;2007年

2 辛君;乳腺癌擴散基因“浮出水面”[N];大眾衛(wèi)生報;2009年

3 記者 毛黎;美發(fā)現(xiàn)有效抑制乳腺癌細胞生長的分子[N];科技日報;2010年

4 記者 吳春燕　通訊員 王麗霞;乳腺癌治療將有新途徑[N];光明日報;2011年

5 王樂　沈基飛;我科學家發(fā)現(xiàn)導致乳腺癌耐藥的新標志物[N];科技日報;2011年

6 劉霞;一種天然分子能阻止乳腺癌惡化[N];科技日報;2011年

7 通訊員 王樂　沈基飛;乳腺癌耐藥新標志物被發(fā)現(xiàn)[N];光明日報;2011年

8 伊遙;乳腺癌藥新舊交替[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2012年

9 記者 鄭曉春;以發(fā)現(xiàn)可促使乳腺癌細胞擴散的蛋白[N];科技日報;2007年

10 李國軍;三地腫瘤專家共商乳腺癌治療良策[N];中國醫(yī)藥報;2007年

相關博士學位論文 前10條

1 李凱;ID(inhibitor of DNA binding)家族蛋白調(diào)控乳腺細胞的分化并影響乳腺癌的預后[D];復旦大學;2014年

2 江一舟;乳腺癌新輔助化療前后基因變異檢測及其功能論證[D];復旦大學;2014年

3 馬邵;酪氨酸去磷酸化增強表皮生長因子受體在乳腺癌治療中靶向性的研究[D];山東大學;2015年

4 李麗麗;分泌蛋白SHON調(diào)控乳腺癌細胞EMT的分子機制研究[D];東北師范大學;2015年

5 劉英;叉頭蛋白FOXK2調(diào)控雌激素受體ERα的機理[D];大連理工大學;2015年

6 姜擴;單鏈抗體介導的CXCR4 siRNA靶向抑制HER2~+乳腺癌生長和轉(zhuǎn)移的研究[D];第四軍醫(yī)大學;2015年

7 徐玉金;Foxp3通過下調(diào)CD44表達抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移機制的研究[D];第四軍醫(yī)大學;2015年

8 曾凡才;Nodal及其受體ALK7和ALK4在乳腺癌中的表達功能和臨床意義[D];電子科技大學;2014年

9 裴靜;ESR基因多態(tài)性與乳腺癌的關聯(lián)性研究及Meta分析[D];安徽醫(yī)科大學;2014年

10 何浪;基于基因表達譜的乳腺癌外周血與腫瘤局部免疫微環(huán)境關聯(lián)性研究[D];電子科技大學;2016年

相關碩士學位論文 前10條

1 杜文英;乳腺癌分子亞型的臨床與病理特點[D];鄭州大學;2011年

2 賈曉菲;彩色多普勒超聲與乳腺癌病理及免疫組化指標的相關性研究[D];內(nèi)蒙古大學;2015年

3 單系金;Mfn2磷酸化修飾對其調(diào)控乳腺癌細胞增殖功能的重要性的研究[D];河北聯(lián)合大學;2014年

4 徐晶;缺氧對乳腺癌細胞miR-210表達及侵襲能力的影響[D];河北聯(lián)合大學;2014年

5 李麗;Mfn2對乳腺癌細胞MCF-7侵襲遷移能力的影響及機制探究[D];河北聯(lián)合大學;2014年

6 張碩穩(wěn);MTDH、IκB、NF-κB P65在乳腺癌組織中的表達及意義[D];河北醫(yī)科大學;2015年

7 嚴文君;CBX7和EZH2在乳腺癌中的表達及其臨床意義[D];鄭州大學;2015年

8 張鵬;乙酰肝素酶mRNA在乳腺癌中的表達及其與乳腺癌病理特征的關系[D];新鄉(xiāng)醫(yī)學院;2015年

9 鄭璐;多基因甲基化水平調(diào)控的乳腺癌MCF-7對他莫昔芬敏感性探究[D];安徽醫(yī)科大學;2015年

10 王旭;YB-1與乳腺癌關系的Meta分析[D];蘇州大學;2015年

，

本文編號：2107608