本文選題：缺氧誘導因子 + 間質干細胞��； 參考：《中國組織工程研究》2017年05期

【摘要】：背景:研究顯示,他汀類藥物能夠促進椎間盤細胞骨形態(tài)發(fā)生蛋白2、聚集蛋白聚糖及Ⅱ型膠原等細胞外基質m RNA達,同時也能使已去分化的髓核細胞表型發(fā)生逆轉,從而能減緩椎間盤退變過程。目的:綜述近年來國內外研究辛伐他汀誘導干細胞生物學活性及動員內源性干細胞修復退變椎間盤的研究進展。方法:由第一作者檢索至2016年1月為止Pub Med及CNKI相關期刊論文,以"椎間盤退變治療,內源性干細胞和退變的椎間盤,辛伐他汀和干細胞"等為檢索詞,共檢索102篇相關文獻,排除重復研究,共48篇文獻符合納入標準。結果與結論:綜合大量國內外科研人員對椎間盤退變治療的研究,發(fā)現辛伐他汀可以促進低氧誘導因子1α的表達,同時低氧誘導因子1α又可以調控退變的椎間盤組織中的髓核間充質干細胞的生物學行為。因此,辛伐他汀能夠通過此途徑來進行退變椎間盤的內源性修復和重建。
[Abstract]:Background: studies have shown that statins can promote bone morphogenetic protein 2, aggregation proteoglycan and type II collagen extracellular matrix mRNA, but also reverse the phenotype of dedifferentiated nucleus pulposus cells. This can slow down the process of disc degeneration. Aim: to review the recent progress in the research on the biological activity of simvastatin induced stem cells and the mobilization of endogenous stem cells to repair degenerative intervertebral disc. Methods: the full text databases of Pub Med and CNKI Chinese journals were searched by the first author until January 2016. The key words were "disc degeneration therapy, endogenous stem cells and degenerated intervertebral discs, simvastatin and stem cells". A total of 102 related articles were retrieved and 48 articles met the inclusion criteria. Results & conclusion: a large number of researchers at home and abroad have studied the treatment of intervertebral disc degeneration and found that simvastatin can promote the expression of hypoxia inducible factor-1 偽. At the same time, hypoxia inducible factor 1 偽 can regulate the biological behavior of nucleus pulposus mesenchymal stem cells in degenerative intervertebral disc. Therefore, simvastatin can be used for endogenous repair and reconstruction of degenerative intervertebral disc.
【作者單位】： 揚州大學醫(yī)學院揚州大學臨床醫(yī)學院;
【基金】：國家自然科學基金(青年基金項目,81401830) 中國博士后科學基金資助(2015M571714) 江蘇省自然科學基金(青年基金項目,BK 20140496)~~
【分類號】：R681.53

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本文編號：2098814