破骨細胞相關MicroRNA研究進展
本文選題:微小RNA 切入點:破骨細胞 出處:《動物醫(yī)學進展》2017年02期
【摘要】:MicroRNA(miRNA)是一種非編碼蛋白RNA,其長度約為22nt,廣泛存在于真核生物細胞中,在生物的生長、發(fā)育和疾病發(fā)生等生物學過程中發(fā)揮著重要作用。隨著對miRNA研究的不斷深入,其在骨代謝方面的研究也逐漸展開。作為體內唯一一種負責骨吸收的細胞,破骨細胞(OC)在機體骨組織生理及病理性過程中占有重要地位。OC的形成和分化受多種因素調節(jié),研究發(fā)現(xiàn)多種miRNA對OC有著調控作用,如miR-21、miR-422a和miR-148a能夠促進OC形成,miR-124、miR-155和miR-503則抑制OC形成,除此以外,某些miRNA還能通過OC調控腫瘤骨轉移。對這些機制的研究將從另一個層面揭示代謝性骨病的病因,并對臨床治療提供指導。論文對miRNA在OC形成和分化過程中的作用及機制進行綜述。
[Abstract]:MicroRNAs miRNAs are a kind of non-coding protein RNAs, whose length is about 22nt.It widely exists in eukaryotic cells and plays an important role in biological processes such as biological growth, development and disease occurrence. As the only cell in the body responsible for bone resorption, osteoclasts (OCCs) play an important role in the physiological and pathological processes of bone tissue. The formation and differentiation of OC are regulated by many factors. It has been found that many kinds of miRNA can regulate OC, such as miR-21 miR-422a and miR-148a can promote OC formation miR-124 miR-155 and miR-503 inhibit OC formation. Some miRNA can also regulate bone metastasis through OC. The study of these mechanisms will reveal the etiology of metabolic osteopathy on another level. The role and mechanism of miRNA in the process of OC formation and differentiation were reviewed.
【作者單位】: 揚州大學獸醫(yī)學院;江蘇省動物重要疫病與人獸共患病防控協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】:國家自然科學基金項目(31672620,31372495,31302154) 江蘇省高校自然科學基金項目(13KJB230002) 高等學校博士學科點專項科研基金項目(20133250120002) 江蘇高校優(yōu)勢學科建設工程資助項目
【分類號】:R681
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本文編號:1675489
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