Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子3對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞促血管形成能力的影響
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【摘要】:目的研究Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子3(RUNX3)對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞株U2OS促血管形成能力的影響。方法 U2OS細(xì)胞轉(zhuǎn)染RUNX3過表達(dá)質(zhì)粒,免疫印跡(Western blot)法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、黏著斑激酶(FAK)蛋白表達(dá)變化,酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測(cè)定VEGF水平的變化。細(xì)胞計(jì)數(shù)(CCK-8)法檢測(cè)RUNX3過表達(dá)對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)增殖的影響,微血管形成實(shí)驗(yàn)測(cè)定RUNX3過表達(dá)對(duì)HUVECs微血管形成的影響。結(jié)果轉(zhuǎn)染RUNX3質(zhì)粒后,實(shí)驗(yàn)組U2OS細(xì)胞中RUNX3基因?yàn)?.20±0.22,RUNX蛋白0.25±0.04,對(duì)照組RUNX3基因?yàn)?.40±0.11,RUNX3蛋白為0.15±0.03,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。RUNX3過表達(dá)后,U2OS細(xì)胞中FAK和VEGF蛋白分別為0.15±0.02和0.22±0.03,對(duì)照組分別為0.37±0.05,和0.42±0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);實(shí)驗(yàn)組VEGF水平為(2381.04±166.07)pg·m L~(-1),對(duì)照組為(3177.74±322.76)pg·m L~(-1),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。RUNX3過表達(dá)后,U2OS細(xì)胞的促HUVECs血管形成個(gè)數(shù)為(5.00±1.00)個(gè),對(duì)照組為(12.00±2.00)個(gè);實(shí)驗(yàn)組U2OS促HUVECs增殖活性為0.66±0.02,對(duì)照組為1.05±0.09,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 RUNX3可抑制骨肉瘤細(xì)胞的促血管形成能力,其機(jī)制可能是通過減少細(xì)胞中FAK的表達(dá)、抑制細(xì)胞對(duì)VEGF的分泌來實(shí)現(xiàn)的。
【作者單位】: 湖北省恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院關(guān)節(jié)外科;
【分類號(hào)】:R738.1
【正文快照】: (湖北省恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院關(guān)節(jié)外科,湖北恩施445000)YANG Xiao-rong,ZHOU Wen-lai(Department of Joint Surgery,CentralHospital of Tujia and Miao AutonomousPrefecture,Enshi 445000,HubeiProvince,China)Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子3(RUNX3)基因?qū)儆赗unt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子家
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本文編號(hào):1208628
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