本文關(guān)鍵詞：脊柱朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的診斷與治療進(jìn)展

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【摘要】：正朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一種病因不明的少見疾病,有多種病因假說,可能與遺傳、免疫、感染等有關(guān)~([1])。一般認(rèn)為LCH的細(xì)胞起源為骨髓樹突狀前體細(xì)胞~([2、3])。骨侵犯常見于嗜酸性肉芽腫(eosinophilic granuloma,EG),其中以顱骨侵犯居多,脊柱及其他長骨、下頜骨、骨盆等其次,文獻(xiàn)報道6.5%
【作者單位】： 北京大學(xué)第三醫(yī)院骨科;
【分類號】：R681.5
【正文快照】： 朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langerhans cellhistiocytosis,LCH)是一種病因不明的少見疾病,有多種病因假說,可能與遺傳、免疫、感染等有關(guān)[1]。一般認(rèn)為LCH的細(xì)胞起源為骨髓樹突狀前體細(xì)胞[2、3]。骨侵犯常見于嗜酸性肉芽腫(eosinophilic granuloma,EG),其中以顱骨侵犯居多,，

本文編號：1185998