本文關(guān)鍵詞：生物醫(yī)用多孔聚氨酯薄膜材料的制備及其血液相容性評(píng)價(jià)

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【摘要】：聚氨酯(PU)具有優(yōu)異的機(jī)械性能和良好的生物相容性,在生物醫(yī)用材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,尤其在組織工程支架領(lǐng)域。組織工程支架材料要求無細(xì)胞毒性和免疫排斥反應(yīng)；具備三維多孔結(jié)構(gòu)；能為細(xì)胞生長(zhǎng)提供合適的外環(huán)境。而對(duì)于血管組織工程支架材料,材料的血液相容性顯得尤為重要。阿司匹林及肝素均是常用的抗凝血藥物,廣泛應(yīng)用于臨床治療,也可利用物理共混及表面接枝等方法將它們用于生物醫(yī)用材料的血液相容性改性。本文參照前人工作合成了一種阿司匹林衍生物——聚乙烯醇-阿司匹林(PVA-ASBA),將其作為添加劑與PU共混,利用熱致相分離法(Thermally Induced Phase Separation,TIPS)制備了多孔PU/PVA-ASBA薄膜材料,并進(jìn)行了血液相容性評(píng)價(jià)。本文也通過低溫等離子體法在多孔PU薄膜表面接枝肝素分子,以賦予材料優(yōu)異的血液相容性,修飾在材料表面的肝素可以同血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)形成比較穩(wěn)定的復(fù)合物,可調(diào)控VEGF釋放,從而在細(xì)胞增殖和組織修復(fù)長(zhǎng)期過程中更好地起到促進(jìn)作用。此外,本文將聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)同PU共混,利用TIPS方法制備了多孔PU/PLGA薄膜材料,并在材料表面接枝肝素分子改善材料的血液相容性。本文通過紅外光譜、水接觸角、掃描電子顯微鏡、光電子能譜等檢測(cè)手段對(duì)制備的材料進(jìn)行了表征。并通過全血粘附實(shí)驗(yàn)、血小板粘附實(shí)驗(yàn)、凝血時(shí)間測(cè)試、溶血實(shí)驗(yàn)、紅細(xì)胞形態(tài)觀察等系統(tǒng)地評(píng)價(jià)了所制備材料的血液相容性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明采用阿司匹林及肝素改性后的多孔薄膜材料與改性前相比有著更優(yōu)異的血液相容性。本課題的工作為血管組織工程支架提供了基礎(chǔ)理論研究。
【關(guān)鍵詞】：生物醫(yī)用材料 多孔PU薄膜 血液相容性
【學(xué)位授予單位】：南京師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R318.08
【目錄】：

• 摘要3-4
• ABSTRACT4-10
• 第1章 緒論10-17
• 1.1 生物醫(yī)用材料10-11
• 1.1.1 生物醫(yī)用材料的性能要求10
• 1.1.2 生物醫(yī)用材料的種類10-11
• 1.2 生物醫(yī)用PU材料11-12
• 1.2.1 生物醫(yī)用PU材料性能特點(diǎn)11-12
• 1.2.2 生物醫(yī)用PU材料的應(yīng)用領(lǐng)域12
• 1.2.2.1 人體修復(fù)材料領(lǐng)域12
• 1.2.2.2 藥物控釋領(lǐng)域12
• 1.2.2.3 組織工程領(lǐng)域12
• 1.2.2.4 采血耗材領(lǐng)域12
• 1.3 材料的血液相容性12-13
• 1.3.1 血液的成分12-13
• 1.3.2 血栓形成機(jī)理13
• 1.3.3 血液相容性13
• 1.4 血液相容性評(píng)價(jià)方法13-14
• 1.4.1 體外法14
• 1.4.2 體內(nèi)法14
• 1.4.3 半體內(nèi)法14
• 1.5 提高材料血液相容性的方法14-15
• 1.5.1 物理共混改性法14
• 1.5.2 表面接枝改性法14-15
• 1.5.3 固定生物活性大分子法15
• 1.5.4 材料表面內(nèi)皮化法15
• 1.6 本文的研究?jī)?nèi)容與方法15-17
• 1.6.1 研究?jī)?nèi)容15-16
• 1.6.2 研究方法16-17
• 第2章 多孔PU薄膜材料的制備與表征17-23
• 2.1 引言17
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分17-18
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)主要原料和設(shè)備17-18
• 2.2.1.1 主要原料17
• 2.2.1.2 主要設(shè)備17-18
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)原理18
• 2.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟18
• 2.3 測(cè)試與表征18-19
• 2.3.1 紅外光譜測(cè)試18
• 2.3.2 光電子能譜測(cè)試18
• 2.3.3 水接觸角測(cè)試18-19
• 2.3.4 掃描電子顯微鏡測(cè)試19
• 2.3.5 力學(xué)性能測(cè)試19
• 2.4 結(jié)果與討論19-22
• 2.4.1 紅外光譜分析19
• 2.4.2 光電子能譜分析19-20
• 2.4.3 水接觸角分析20-21
• 2.4.4 掃描電子顯微鏡分析21
• 2.4.5 力學(xué)性能分析21-22
• 2.5 小結(jié)22-23
• 第3章 多孔PU/PVA-ASBA薄膜材料的制備及血液相容性評(píng)價(jià)23-36
• 3.1 引言23
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分23-25
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)主要原料和設(shè)備23-24
• 3.2.1.1 主要原料23-24
• 3.2.1.2 主要設(shè)備24
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)合成路線24
• 3.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟24-25
• 3.2.3.1 PVA-ASBA的制備24-25
• 3.2.3.2 多孔PU/PVA-ASBA薄膜材料的制備25
• 3.3 測(cè)試與表征25-27
• 3.3.1 紅外光譜測(cè)試25
• 3.3.2 水接觸角測(cè)試25
• 3.3.3 掃描電子顯微鏡測(cè)試25
• 3.3.4 力學(xué)性能測(cè)試25
• 3.3.5 血液相容性評(píng)價(jià)25-27
• 3.3.5.1 全血粘附實(shí)驗(yàn)25-26
• 3.3.5.2 血小板粘附實(shí)驗(yàn)26
• 3.3.5.3 APTT/PT/TT凝血時(shí)間測(cè)試26
• 3.3.5.4 溶血率測(cè)試26
• 3.3.5.5 紅細(xì)胞形態(tài)測(cè)試26-27
• 3.3.6 PVA-ASBA緩釋阿司匹林情況研究27
• 3.4 結(jié)果與討論27-35
• 3.4.1 紅外光譜分析27-28
• 3.4.2 水接觸角分析28
• 3.4.3 掃描電子顯微鏡分析28-29
• 3.4.4 力學(xué)性能分析29-30
• 3.4.5 血液相容性分析30-34
• 3.4.5.1 全血及血小板粘附分析30-31
• 3.4.5.2 APTT/PT/TT凝血時(shí)間分析31-32
• 3.4.5.3 溶血率分析32-33
• 3.4.5.4 紅細(xì)胞形態(tài)分析33-34
• 3.4.6 阿司匹林緩釋分析34-35
• 3.5 小結(jié)35-36
• 第4章 多孔PU-heparin薄膜材料的制備及血液相容性評(píng)價(jià)36-47
• 4.1 引言36-37
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分37-38
• 4.2.1 實(shí)驗(yàn)主要原料和設(shè)備37
• 4.2.1.1 主要原料37
• 4.2.1.2 主要設(shè)備37
• 4.2.2 實(shí)驗(yàn)合成路線37-38
• 4.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟38
• 4.2.3.1 多孔PU-heparin薄膜材料的制備38
• 4.3 測(cè)試與表征38-40
• 4.3.1 紅外光譜測(cè)試38
• 4.3.2 光電子能譜測(cè)試38
• 4.3.3 水接觸角測(cè)試38
• 4.3.4 掃描電子顯微鏡測(cè)試38
• 4.3.5 力學(xué)性能測(cè)試38-39
• 4.3.6 血液相容性評(píng)價(jià)39-40
• 4.3.6.1 全血粘附實(shí)驗(yàn)39
• 4.3.6.2 血小板粘附實(shí)驗(yàn)39
• 4.3.6.3 APTT/PT/TT凝血時(shí)間測(cè)試39
• 4.3.6.4 溶血率測(cè)試39-40
• 4.3.6.5 紅細(xì)胞形態(tài)測(cè)試40
• 4.4 結(jié)果與討論40-46
• 4.4.1 紅外光譜分析40-41
• 4.4.2 光電子能譜分析41
• 4.4.3 水接觸角分析41-42
• 4.4.4 掃描電子顯微鏡分析42-43
• 4.4.5 力學(xué)性能分析43
• 4.4.6 血液相容性分析43-46
• 4.4.6.1 全血及血小板粘附分析43-44
• 4.4.6.2 APTT/PT/TT凝血時(shí)間分析44-45
• 4.4.6.3 溶血率分析45
• 4.4.6.4 紅細(xì)胞形態(tài)分析45-46
• 4.5 小結(jié)46-47
• 第5章 多孔PU/PLGA薄膜材料制備及血液相容性初步探究47-57
• 5.1 引言47
• 5.2 實(shí)驗(yàn)部分47-49
• 5.2.1 實(shí)驗(yàn)主要原料和設(shè)備47-48
• 5.2.1.1 主要原料47-48
• 5.2.1.2 主要設(shè)備48
• 5.2.2 合成原理48
• 5.2.3 實(shí)驗(yàn)方法48-49
• 5.2.3.1 多孔PU/PLGA薄膜材料制備48
• 5.2.3.2 多孔PU/PLGA-heparin薄膜材料制備48-49
• 5.3 測(cè)試與表征49-50
• 5.3.1 紅外光譜測(cè)試49
• 5.3.2 水接觸角測(cè)試49
• 5.3.3 掃描電子顯微鏡測(cè)試49
• 5.3.4 血液相容性評(píng)價(jià)49-50
• 5.3.4.1 全血粘附實(shí)驗(yàn)49
• 5.3.4.2 血小板粘附實(shí)驗(yàn)49-50
• 5.3.4.3 APTT/PT/TT凝血時(shí)間測(cè)試50
• 5.3.4.4 溶血率測(cè)試50
• 5.3.4.5 紅細(xì)胞形態(tài)測(cè)試50
• 5.4 結(jié)果與討論50-56
• 5.4.1 紅外光譜分析50-51
• 5.4.2 水接觸角分析51-52
• 5.4.3 掃描電子顯微鏡分析52-53
• 5.4.4 血液相容性分析53-56
• 5.4.4.1 全血及血小板粘附分析53
• 5.4.4.2 APTT/PT/TT凝血時(shí)間分析53-54
• 5.4.4.3 溶血率分析54-55
• 5.4.4.4 紅細(xì)胞形態(tài)分析55-56
• 5.5 小結(jié)56-57
• 展望57-58
• 參考文獻(xiàn)58-72
• 在讀碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文72-73
• 致謝73

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