發(fā)布時間：2017-08-17 03:10

  本文關(guān)鍵詞：新型功能化聚酯生物材料的設(shè)計、合成及其性能研究

  更多相關(guān)文章： 官能團 功能化聚酯 酸誘導環(huán)氧開環(huán)聚合 手性聚合物

【摘要】：功能化聚酯由于其可控的性質(zhì)，潛在的生物活性，是新一代活性生物材料的重要來源。而其合成困難嚴重制約了其研究和應(yīng)用。近年來本課題組創(chuàng)建了酸誘導環(huán)氧開環(huán)聚合的新方法，為功能化聚酯的合成提供了新的有力工具。本論文就是對該方法進行拓展應(yīng)用，研制新型功能化聚酯，并考察其作為生物材料的潛能。 馬來酸是一種在生物體內(nèi)可正常代謝的多官能團物質(zhì),利用上述新聚合方法，我們制備了聚（癸二酰基甘油二酯）馬來酸酯（PSeD-M），其基本骨架PSeD在我們以往的研究中已證實了其良好的生物相容性和降解性，其側(cè)鏈含馬來酸結(jié)構(gòu)，為進一步改造提供了豐富的位點。我們對其性質(zhì)進行了系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)其具有比較廣的使用溫度范圍，適中的力學性能，合適的親水性等。同時以成骨細胞為代表實驗證實PSeD-M具有和PSeD相當?shù)募毎嗳菪�，同時比PSeD能更好地促進成骨細胞的生長，有可能在骨再生等領(lǐng)域獲得應(yīng)用，是頗有潛能的新型生物材料。 手性聚合物在自然界廣泛存在，這些聚合物具有獨特的性能，，在生命中扮演著重要的角色。利用我們課題組發(fā)展的酸誘導環(huán)氧開環(huán)聚合方法，用手性環(huán)氧丙醇作為甘油的前體，我們成功地得到了用傳統(tǒng)的縮聚反應(yīng)無法制備的手性的甘油類聚酯——手性PSeD。熱學性能測試表明手性PSeD比非手性PSeD具有更好的結(jié)晶性。 對酸誘導環(huán)氧開環(huán)聚合機理分析發(fā)現(xiàn)，我們前面采用二環(huán)氧和二酸進行雙分子反應(yīng)時，在鏈增長的過程中，活性物種不是固定在一個分子中，而是在不同分子中轉(zhuǎn)移，因此限制了聚合物分子量的提高。于是我們設(shè)計了環(huán)氧和羧酸基團同時在一個分子中單分子酸誘導環(huán)氧開環(huán)聚合，避免活性物種的分子間轉(zhuǎn)移，以期實現(xiàn)鏈式聚合，獲得高分子量的聚合物。這里我們對單體進行了設(shè)計和合成的探索。
【關(guān)鍵詞】：官能團 功能化聚酯 酸誘導環(huán)氧開環(huán)聚合 手性聚合物
【學位授予單位】：東華大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R318.08
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-8
• 目錄8-11
• 第一章 緒論11-19
• 1.1 生物材料的簡介11-12
• 1.2 醫(yī)用高分子材料的主要類別12-14
• 1.2.1 天然生物材料12-13
• 1.2.2 合成高分子材料13-14
• 1.3 聚酯類生物材料14-16
• 1.4 功能性聚酯材料16-19
• 1.4.1 功能化聚酯材料的發(fā)展16-17
• 1.4.2 功能化聚酯的合成進展17-19
• 第二章 PSeD-M 的制備以及性能研究19-34
• 2.1 引言19-21
• 2.2 PSeD-M 的制備和表征21-24
• 2.2.1 PSeD 單體的合成21-22
• 2.2.2 PSeD 的合成22
• 2.2.3 PSeD-M 的合成22-24
• 2.3 PSeD-M 的性能研究24-28
• 2.4 體外降解性能測試28-29
• 2.5 PSeD-M 三維支架制備和表征29-30
• 2.6 PSeD-M 細胞相容性測試30-34
• 2.6.1 細胞貼附實驗31
• 2.6.2 細胞形態(tài)實驗31-32
• 2.6.3 細胞增殖實驗32-34
• 第三章 手性 PSeD 的制備34-39
• 3.1 引言34-35
• 3.2 手性 PSeD 的合成以及表征35-39
• 第四章 酸誘導環(huán)氧開環(huán)聚合新單體的設(shè)計及其初步探索39-43
• 4.1 引言39-41
• 4.2 新型單體的合成探索41-43
• 第五章 實驗部分43-51
• 5.1 實驗主要原材料43-44
• 5.2 實驗設(shè)備與型號44
• 5.3 化合物的制備44-47
• 5.3.1 PSeD 單體的合成44-45
• 5.3.2 PSeD 的合成45
• 5.3.3 PSeD-M 的合成45
• 5.3.4 手性 PSeD 單體的合成45-46
• 5.3.5 手性 PSeD 的合成46
• 5.3.6 新型單體的合成46-47
• 5.4 三維多孔支架的制作47
• 5.5 測試表征方法47-49
• 5.5.1 核磁（NMR）47
• 5.5.2 紅外（FTIR）分析47
• 5.5.3 差示掃描量熱分析（DSC）47-48
• 5.5.4 熱重分析（TGA）48
• 5.5.5 分子量分布測試48
• 5.5.6 靜態(tài)水接觸角48
• 5.5.7 Zeta 電勢電位測試48
• 5.5.8 力學性能測試48-49
• 5.5.9 體外降解性能測試49
• 5.5.10 PSeD-M 三維支架掃描電鏡觀察49
• 5.6 細胞相容性實驗49-51
• 5.6.1 細胞培養(yǎng)49
• 5.6.2 細胞貼附實驗49-50
• 5.6.3 細胞形態(tài)實驗50
• 5.6.4 細胞增殖實驗50-51
• 參考文獻51-60
• 致謝60

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 張幼珠,吳徵宇,田保中,徐幗英,廖鎮(zhèn)江,賈生賢,朱德安,姚敏;藥物絲素膜的性能及在燒傷感染創(chuàng)面上的應(yīng)用[J];紡織學報;2001年03期

2 李明忠,盧神州,張練;絲素/明膠共混膜的結(jié)構(gòu)和性能[J];紡織學報;2001年06期

3 徐鵬;日本功能紡織材料新進展[J];國外紡織技術(shù);2002年01期

4 錢清;甲殼質(zhì)纖維的制備及應(yīng)用[J];合成技術(shù)及應(yīng)用;2001年03期

5 湯順清,周長忍,鄒翰;生物材料的發(fā)展現(xiàn)狀與展望(綜述)[J];暨南大學學報(自然科學與醫(yī)學版);2000年05期

6 李沁華,孫娜;多孔殼聚糖膜材料的制備及性能研究[J];生物醫(yī)學工程學雜志;1999年S1期

本文編號：686827