人工血管的遠期通暢性是小口徑人工血管研究的重點和難點,組織工程技術(shù)是解決小口徑人工血管遠期通暢性問題的潛在有效途徑。然而目前仍存在體外培養(yǎng)操作復(fù)雜、易感染等困難,影響其臨床化進程。原位組織工程人工血管以生物混合型血管為基礎(chǔ),植入體內(nèi)后,在發(fā)揮確保血液流通作用的同時,又起到支架作用。待到一定時期,這種移植血管降解,隨之生長出替代的自體的血管。可避免體外培養(yǎng)引起的諸多問題。因此設(shè)計力學(xué)性能符合要求和具有較好生物相容性的原位組織工程人工血管成為該領(lǐng)域研究的焦點,也成為解決小口徑人工血管遠期通暢性的有效途徑。然而對于原位組織工程血管,研究剛剛起步。如何設(shè)計性能優(yōu)良的可降解血管支架,同時平衡力學(xué)性能和生物相容性,以滿足防止急慢性血栓的形成,促進內(nèi)皮化,防止疤痕組織的增生,是構(gòu)建原位組織工程血管的重點和難點。針對原位組織工程血管設(shè)計的難點,本文利用聚乳酸針織結(jié)構(gòu)“剛?cè)岵钡牧W(xué)特性,能夠滿足組織工程支架的多孔結(jié)構(gòu)和支撐性能的特點;聚己內(nèi)酯基材柔軟易成型、易改性的特點。制備了以織物為“骨架”結(jié)構(gòu),結(jié)合柔性高聚物,形成性能優(yōu)良的復(fù)合結(jié)構(gòu)可降解人工血管。并進行了血管材料表面結(jié)合肝素分子,達到抗血栓和抑...

【文章頁數(shù)】：140 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 人工血管與原位組織工程血管
        1.1.1 人工血管的發(fā)展及研究現(xiàn)狀
        1.1.2 原位組織工程血管的初步研究
        1.1.3 人工血管研究面臨的問題
    1.2 紡織基可降解組織工程支架的發(fā)展
        1.2.1 支架材料的選擇
        1.2.2 紡織結(jié)構(gòu)、特點及其應(yīng)用
    1.3 血管材料抗凝血研究進展
        1.3.1 小血管的抗凝治療方式
        1.3.2 血管材料肝素化的方法
    1.4 本課題的研究背景和意義
    1.5 本課題的研究內(nèi)容和創(chuàng)新點
        1.5.1 研究內(nèi)容
        1.5.2 創(chuàng)新點
    參考文獻
第二章 緯編增強復(fù)合結(jié)構(gòu)人工血管(cVG)的設(shè)計和制備
    2.1 人工血管的結(jié)構(gòu)設(shè)計
        2.1.1 天然血管的結(jié)構(gòu)
        2.1.2 人工血管的仿生結(jié)構(gòu)設(shè)計
    2.2 人工血管的材料選擇
        2.2.1 聚?己內(nèi)酯基本性能
        2.2.2 聚乳酸的基本性能
    2.3 織物增強型無縫人工血管的成型技術(shù)
        2.3.1 PLA合股紗/編織紗
        2.3.2 PLA管狀緯平織物的制備
        2.3.3 復(fù)合結(jié)構(gòu)人工血管的制備
    2.4 本章小結(jié)
    參考文獻
第三章 緯編增強復(fù)合結(jié)構(gòu)人工血管性能的體外評估
    3.1 血管力學(xué)及生物性能的體外評價方法
        3.1.1 拉伸性能測試方法
        3.1.2 頂破性能的測試方法
        3.1.3 縫合線固位強力的測試方法
        3.1.4 徑向壓縮回復(fù)性能的測試方法
        3.1.5 扭轉(zhuǎn)性能的測試方法
        3.1.6 順應(yīng)性的測試方法
        3.1.7 成纖維細胞相容性的測試方法
        3.1.8 溶血性能的測試方法
        3.1.9 統(tǒng)計學(xué)分析
    3.2 血管力學(xué)和生物性能的評價結(jié)果
        3.2.1 拉伸性能評價
        3.2.2 頂破性能評價
        3.2.3 縫合線固位強力評價
        3.2.4 徑向壓縮回復(fù)性能評價
        3.2.5 扭轉(zhuǎn)性能評價
        3.2.6 動態(tài)順應(yīng)性評價
        3.2.7 成纖維細胞的貼附和增殖評價
        3.2.8 溶血率評價
    3.3 織物增強型血管的“構(gòu)-效”關(guān)系討論
    3.4 本章小結(jié)
    參考文獻
第四章 緯編增強復(fù)合結(jié)構(gòu)人工血管的體外降解行為
    4.1 血管降解的實驗方案及性能變化的評價方法
        4.1.1 血管體外降解實驗過程
        4.1.2 徑向壓縮性能的測試
        4.1.3 徑向拉伸性能的測試
        4.1.4 質(zhì)量損失率測試
        4.1.5 材料形貌測試
        4.1.6 熱學(xué)性能測試
        4.1.7 結(jié)晶性能測試
        4.1.8 顯著性檢驗
    4.2 血管的降解行為的評價結(jié)果
        4.2.1 兩種結(jié)構(gòu)血管的基本幾何參數(shù)
        4.2.2 徑向壓縮回復(fù)性能的變化
        4.2.3 徑向拉伸性能的變化
        4.2.4 質(zhì)量損失率的變化
        4.2.5 表面形貌的變化
        4.2.6 熱學(xué)性能的變化
        4.2.7 結(jié)晶結(jié)構(gòu)的變化
    4.3 血管結(jié)構(gòu)與力學(xué)性能衰變的分析討論
    4.4 本章小結(jié)
    參考文獻
第五章 人工血管表面的共價-離子聯(lián)合肝素化改性
    5.1 PCL表面肝素化方法及表征測試
        5.1.1 制備表面肝素化的PCL材料
        5.1.2 材料的表面形貌測試
        5.1.3 材料的紅外光譜測試
        5.1.4 材料的熱重分析測試
        5.1.5 材料的接觸角測試
        5.1.6 肝素含量的測試
        5.1.7 材料的拉伸性能測試
    5.2 PCL的肝素化機理及表征分析討論
        5.2.1 PCL肝素化方法的機理分析
        5.2.2 材料的表面形貌分析
        5.2.3 材料的紅外光譜分析
        5.2.4 材料的熱重分析
        5.2.5 材料的接觸角分析
        5.2.6 材料的肝素含量分析
        5.2.7 材料的拉伸性能分析
    5.3 本章小結(jié)
    參考文獻
第六章 動態(tài)釋放過程中肝素化血管膜的生物性能
    6.1 肝素化PCL的釋放及生物性能的測試
        6.1.1 肝素體外釋放測試
        6.1.2 凝血指數(shù)測試
        6.1.3 全血細胞的黏附測試
        6.1.4 溶血性測試
        6.1.5 內(nèi)皮細胞的黏附測試
        6.1.6 平滑肌細胞的黏附測試
        6.1.7 內(nèi)皮細胞的增殖測試
        6.1.8 平滑肌細胞的增殖測試
        6.1.9 顯著差異性檢驗
    6.2 肝素化PCL的釋放及生物性能的研究
        6.2.1 釋放行為研究
        6.2.2 抗凝血性能研究
        6.2.3 全血細胞的黏附研究
        6.2.4 溶血性研究
        6.2.5 內(nèi)皮細胞的黏附研究
        6.2.6 平滑肌細胞的黏附研究
        6.2.7 內(nèi)皮細胞的增殖研究
        6.2.8 平滑肌細胞的增殖研究
    6.3 本章小結(jié)
    參考文獻
第七章 結(jié)論與展望
    7.1 主要研究結(jié)論及貢獻
    7.2 研究展望
附錄一 本論文涉及研究項目與標(biāo)準(zhǔn)ISO7198：2016要求評價項目對照表
附錄二 設(shè)備、測試儀器一覽表
附錄三 材料、化學(xué)試劑一覽表
附錄四 英文縮寫對照表
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文及獎勵情況
    SCI收錄
    EI收錄
    其他論文
    專利
    學(xué)術(shù)交流
    所獲獎勵
致謝



本文編號：3899261