背景:堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)可促進(jìn)牙周膜成纖維細(xì)胞的有絲分裂和趨化,有利于細(xì)胞外基質(zhì)及牙周膜新生血管網(wǎng)的生成,但其易降解、半衰期短,單獨(dú)局部應(yīng)用代謝迅速。目的:探討b FGF/殼聚糖/聚乳酸復(fù)合支架對(duì)牙周膜細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的影響。方法:采用冷凍干燥法制備不同比例(聚乳酸與殼聚糖的質(zhì)量比分別為4∶1、3∶2、1∶1、2∶3、1∶4)的殼聚糖/聚乳酸復(fù)合支架,以孔隙率、力學(xué)強(qiáng)度篩選最優(yōu)配比的復(fù)合支架,用于制備含0,0.1,1,10,100μg/L bF GF的殼聚糖/聚乳酸支架。(1)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn):分別以含0,0.1,1,10,100μg/L bF GF的殼聚糖/聚乳酸支架浸提液(實(shí)驗(yàn)組)及DMEM培養(yǎng)液(空白對(duì)照組)培養(yǎng)大鼠牙周膜細(xì)胞,24,48,72 h后,MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖;培養(yǎng)5 d后,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期;(2)細(xì)胞相容性實(shí)驗(yàn):將含0.1,1,10,100μg/L bF GF的殼聚糖/聚乳酸支架分別與大鼠牙周膜細(xì)胞共培養(yǎng),1,3,5,7 d后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù);培養(yǎng)3 d后,掃描電鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。結(jié)果與結(jié)...

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文題釋義:
0引言Introduction
1材料和方法Materials and methods
    1.1設(shè)計(jì)
    1.2時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3材料
    1.4實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1復(fù)合支架制備及其理化性能的測(cè)定
        1.4.2制備含有不同質(zhì)量濃度b FGF的殼聚糖/聚乳酸復(fù)合支架
        1.4.3含b FGF復(fù)合支架的毒性實(shí)驗(yàn)
        1.4.4含b FGF復(fù)合材料的生物相容性實(shí)驗(yàn)
    1.5主要觀察指標(biāo)
    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2結(jié)果Results
    2.1復(fù)合材料的理化性能檢測(cè)
    2.2含b FGF復(fù)合支架的毒性實(shí)驗(yàn)
    2.3含b FGF復(fù)合材料的生物相容性
3討論Discussion
    3.1組織工程復(fù)合支架應(yīng)具備的理化特性
    3.2復(fù)合支架的生物相容性



本文編號(hào)：3768556