目的:制備載有血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和萬古霉素（VAN）的多層海藻酸鹽-殼聚糖緩釋微球,探討其體外釋放特性。方法:采用乳化交聯(lián)和層層自組裝技術(shù)制備微球;正交實驗設(shè)計考察海藻酸鈉濃度、氯化鈣（CaCl2）濃度、油水比及span80濃度對VEGF和VAN包封率（EE）和載藥量（DL）的影響,以優(yōu)化制備工藝;掃描電子顯微鏡（SEM）觀察多層微球的表面形貌和粒徑;傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）檢測海藻酸與殼聚糖的自組裝情況;分別采用ELISA雙抗體夾心法和紫外分光光度法檢測VEGF和VAN的EE、DL和體外釋放量并繪制累積釋放曲線。結(jié)果:所制備微球呈黃褐色粉末狀;SEM觀察,微球呈圓球形,表面光滑,分散性較好,平均粒徑約為50μm。制備緩釋微球時,海藻酸鈉濃度為1.0g·mL^-1、CaCl2濃度為8g·mL^-1、油水比為3∶1及span80濃度為2%時為最佳配方,VEGF和VAN的EE分別達49.63%和16.67%,體外累計釋放時間分別為16.5和12.5d,釋放量可達95%。結(jié)論:本研究通過優(yōu)化制備工藝,制備了粒徑較小、EE較高、緩釋效果... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑和儀器
    1.2 微球的制備
    1.3 正交設(shè)計優(yōu)化配方
    1.4 微球形態(tài)觀察和粒徑分析
    1.5 VEGF和VAN標準曲線的繪制
    1.6 微球包封率 (EE) 和載藥量 (DL) 的測定
    1.7 體外釋放實驗檢測微球的累積釋放率
2 結(jié)果
    2.1 微球的形態(tài)和粒徑
    2.2 微球紅外光譜分析
    2.3 微球EE和DL
    2.4 載藥微球的體外釋放情況
3 討論



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