上皮細胞鈣粘素（E-cadherin）介導細胞間粘附連接,通過多級信號轉導調控細胞粘附、增殖、遷移等多種細胞行為.本實驗室前期研究中成功構建了基于E-cadherin胞外域的E-cad-Fc融合蛋白作為人間充質干細胞（hMSCs）的培養(yǎng)基質,其能夠激活上皮細胞生長因子受體（Epidermal growth factor receptor,EGFR）信號通路,促進hMSCs增殖,但目前為止尚不明確E-cad-Fc基質能否替代EGF在hMSCs培養(yǎng)過程中發(fā)揮特異性功能.因此,本研究首先利用基因芯片技術分析了E-cad-Fc對EGF相關信號通路的影響,并篩選出顯著差異表達的基因.利用western blot評價了E-cad-Fc和EGF在短時間內對hMSCs中EGFR的激活,并初步評價了兩者對hMSCs定向誘導分化的影響.研究結果表明,E-cad-Fc基質可替代EGF持續(xù)性激活EGFR的磷酸化,并在定向誘導分化過程中促進hMSCs的轉胚層進程.該研究為探討鈣粘素基質對hMSCs細胞行為的調控作用及其信號轉導機制奠定了基礎. 

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【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗方法
        1.2.1 hMSCs的擴增:
        1.2.2 E-cad-Fc融合蛋白基質化培養(yǎng)板的制備:
        1.2.3 基因芯片檢測:
        1.2.4 E-cad-Fc基質對hMSCs的EGFR激活時評價：
        1.2.5 E-cad-Fc基質表面不同濃度EGF對hMSCs分化的影響:
        1.2.6 E-cad-Fc基質對hMSCs向內胚層細胞分化的影響:
2 結果與分析
    2.1 基因芯片分析
    2.2 E-cad-Fc基質和EGF對于EGFR激活的經時評價
    2.3 EGF對E-cad-Fc介導的h MSCs定向分化的影響
    2.4 E-cad-Fc對hMSCs轉分化的影響
3 討論



本文編號：3687013