目的研究石墨烯對(duì)人牙槽骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖、分化的影響,為牙槽骨骨改建提供理論依據(jù)。方法組織塊法培養(yǎng)人牙槽骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞并行免疫熒光鑒定,然后分為空白、對(duì)照、實(shí)驗(yàn)3組,分別使用塑料片、玻璃片和石墨烯水溶膠片的培養(yǎng)皿進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。采用CCK-8檢測(cè)各組細(xì)胞增殖情況;通過qRT-PCR檢測(cè)BMP2、RUNX2、COL-1成骨相關(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果組織塊法培養(yǎng)的細(xì)胞形態(tài)為長(zhǎng)梭形和（或）紡錘形,免疫熒光鑒定組織塊法培養(yǎng)的牙槽骨來源細(xì)胞的表面標(biāo)志物CD34（-）、CD44（+）、CD90（+）,提示此細(xì)胞為骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞增殖情況顯著優(yōu)于空白組和對(duì)照組（P＜0.01）。結(jié)論石墨烯能夠提高人牙槽骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞增殖活性,對(duì)細(xì)胞成骨分化具有促進(jìn)作用,可能與石墨烯能夠上調(diào)BMP2、RUNX2、COL-1等成骨相關(guān)性基因表達(dá)水平有關(guān)。 

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞來源
    1.2 主要試劑和儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 原代人牙槽骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與鑒定
        1.3.2 氧化石墨烯水溶膠培養(yǎng)皿制備
        1.3.3 實(shí)驗(yàn)分組
        1.3.4 CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖活性
        1.3.5 Real-Time PCR檢測(cè)BMP2、RUNX2、COL-1 miRNA水平
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 原代人牙槽骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果
    2.2 免疫熒光結(jié)果
    2.3 CCK-8檢測(cè)結(jié)果
    2.4 q RT-PCR檢測(cè)結(jié)果
3 討論
    3.1 原代人牙槽骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與鑒定
    3.2 石墨烯促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖
    3.3 石墨烯對(duì)人牙槽骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響
4 結(jié)語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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