負(fù)載鈀石墨烯復(fù)合納米材料和香葉木素對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞的影響研究
發(fā)布時(shí)間:2022-08-16 09:01
隨著人口老齡化的進(jìn)展,神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),如何激活和促進(jìn)老化損傷后的神經(jīng)再生,修復(fù)退化的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò),減少氧化應(yīng)激和慢性炎癥,進(jìn)而恢復(fù)認(rèn)知等大腦高級(jí)功能,這是當(dāng)前研究治療像阿爾茨海默病(AD)之類棘手的神經(jīng)退行性疾病的熱點(diǎn)。神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)具有潛在的替代缺失神經(jīng)組織的能力,能增殖、分化并整合到現(xiàn)有的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中;然而,細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境的變化均可以影響其功能,如生長(zhǎng)微環(huán)境中氧化還原失衡、細(xì)胞外基質(zhì)改變會(huì)影響其存活、增殖和分化。石墨烯(G)和氧化石墨烯(GO)作為碳材料中的“明星”,具有非細(xì)胞毒性、可轉(zhuǎn)移性以及可植入性等特點(diǎn),在干細(xì)胞培養(yǎng)中能加強(qiáng)細(xì)胞與基質(zhì)間的粘著度;而負(fù)載鈀(Pd)的石墨烯復(fù)合納米材料不僅保持石墨烯生物安全性,優(yōu)異的電學(xué)、光學(xué)、力學(xué)特性以及極大的比表面積等優(yōu)勢(shì)外,還具有良好的催化加氫特性,與G或GO一起構(gòu)建復(fù)合納米材料,可增強(qiáng)材料的電化學(xué)電容性。在本項(xiàng)研究第一部分工作中,我們將負(fù)載鈀石墨烯復(fù)合納米材料(rGO@Pd)作為NSCs生長(zhǎng)的基底,探究rGO@Pd是否會(huì)影響NSCs的發(fā)育,觀察對(duì)NSCs的增殖產(chǎn)生的影響。NSCs對(duì)活性氧(ROS)的變化水平非常敏感...
【文章頁(yè)數(shù)】:88 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
個(gè)人簡(jiǎn)歷
英文縮寫表
中文摘要
Abstract
第一部分 rGO@Pd對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響
前言
1 材料和試劑
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器設(shè)備
1.4 溶液配制
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 神經(jīng)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)與鑒定
2.2 神經(jīng)干細(xì)胞的增殖及多分化能力檢測(cè)
2.3 rGO@Pd的制備及表征
2.4 鈣黃綠素(Calcein-AM)染色
2.5 圖像分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
3.1 神經(jīng)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)及鑒定
3.2 神經(jīng)干細(xì)胞增殖及分化能力檢測(cè)
3.3 rGO@Pd的表征
3.4 rGO@Pd對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞活性的影響
3.5 rGO@Pd促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖
4 討論
5 小結(jié)
第二部分 香葉木素抑制H_2O_2誘導(dǎo)的神經(jīng)干細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷
前言
1 材料和試劑
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器設(shè)備
1.4 溶液配制
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 神經(jīng)干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與鑒定
2.2 H_2O_2損傷神經(jīng)干細(xì)胞模型的建立及藥物毒性實(shí)驗(yàn)
2.3 CCK-8檢測(cè)細(xì)胞存活率
2.4 活細(xì)胞/死細(xì)胞染色
2.5 細(xì)胞死亡率測(cè)定
2.6 圖像分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
3.1 H_2O_2和香葉木素對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞存活率的影響
3.2 香葉木素提高了H_2O_2誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞損傷后的細(xì)胞存活率
3.3 香葉木素降低H_2O_2誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞的死亡
4 討論
5 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表論文
本文編號(hào):3677584
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Abstract
第一部分 rGO@Pd對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響
前言
1 材料和試劑
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器設(shè)備
1.4 溶液配制
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 神經(jīng)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)與鑒定
2.2 神經(jīng)干細(xì)胞的增殖及多分化能力檢測(cè)
2.3 rGO@Pd的制備及表征
2.4 鈣黃綠素(Calcein-AM)染色
2.5 圖像分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
3.1 神經(jīng)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)及鑒定
3.2 神經(jīng)干細(xì)胞增殖及分化能力檢測(cè)
3.3 rGO@Pd的表征
3.4 rGO@Pd對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞活性的影響
3.5 rGO@Pd促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖
4 討論
5 小結(jié)
第二部分 香葉木素抑制H_2O_2誘導(dǎo)的神經(jīng)干細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷
前言
1 材料和試劑
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器設(shè)備
1.4 溶液配制
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 神經(jīng)干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與鑒定
2.2 H_2O_2損傷神經(jīng)干細(xì)胞模型的建立及藥物毒性實(shí)驗(yàn)
2.3 CCK-8檢測(cè)細(xì)胞存活率
2.4 活細(xì)胞/死細(xì)胞染色
2.5 細(xì)胞死亡率測(cè)定
2.6 圖像分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
3.1 H_2O_2和香葉木素對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞存活率的影響
3.2 香葉木素提高了H_2O_2誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞損傷后的細(xì)胞存活率
3.3 香葉木素降低H_2O_2誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞的死亡
4 討論
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