發(fā)布時間：2022-02-21 08:50

　　組織工程支架應該模擬天然細胞外基質的結構與成分,以便為細胞的生長提供理想的環(huán)境。天然細胞外基質主要由納米級的絲狀膠原蛋白和粘多糖構成,利用天然蛋白和多糖構建的復合納米纖維支架可在一定程度上模擬這種結構。作為天然材料的殼聚糖和絲素（SF）以其來源廣泛且具有優(yōu)良的生物相容性,是制備組織工程支架的優(yōu)選材料。研究表明,肝細胞表面含有甘草次酸受體和唾液酸糖蛋白受體,可特異性識別半乳糖和甘草次酸并與之產生相互作用。許多研究證實肝細胞在含有半乳糖的材料上表現(xiàn)出更好的黏附與增殖行為,利用甘草次酸和半乳糖接枝改性的殼聚糖納米粒子也被報道具有肝細胞靶向特異性。本研究采用綠色電紡技術構建肝細胞靶向性殼聚糖/SF復合納米纖維支架,并對其進行系列理化表征和初步的肝細胞相容性評價。主要研究內容和結果如下:1)肝細胞靶向性殼聚糖的制備與表征。以殼聚糖、乳糖酸和甘草次酸為原料,使用酰胺化反應機理,在EDC和NHS的交聯(lián)作用下成功合成3種肝細胞靶向性殼聚糖:甘草次酸殼聚糖（GC）、半乳糖殼聚糖（LC）以及半乳糖/甘草次酸雙修飾殼聚糖（GLC）,元素分析表明殼聚糖上半乳糖的接枝率遠高于甘草次酸;2)肝細胞靶向性殼聚糖/S... 

【文章來源】：東華大學上海市211工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

半乳糖殼聚糖（LC）紅外光譜圖

圖 2.2 甘草次酸殼聚糖（GC）紅外光譜圖圖 2.2 所示為合成的 GC 的紅外光譜圖。3440cm-1左右處出現(xiàn)的寬峰是-OH與-NH-的伸縮振動吸收峰重疊增強形成的多重吸收峰，2877cm-1處的兩個小分叉峰則是飽和 C-H 的伸縮振動吸收峰。1706cm-1處出現(xiàn)的窄峰是甘草次酸羧基上的C=O吸收峰，在1560cm-1處出現(xiàn)的是N-H的變形振動，而在1315cm-1、1323cm-1和 1385cm-1處是 C-H 單鍵的彎曲振動吸收峰。CTS 譜圖中 2877cm-1處的小分叉在 GC 圖譜中消失，說明 CTS 上的伯胺鍵合減弱，數(shù)量減少，并且有部分的伯胺與羧基發(fā)生了酰化反應。GA 圖譜中 1709cm-1處的 C=O 尖銳吸收峰以及 CTS圖譜中 1600cm-1處吸收峰在 GC 圖譜上消失，后者 1560cm-1處形成一個新峰，并且在 1654cm-1處的酰胺峰得到增強，說明 CTS 的-NH2已經與 GA 的-COOH發(fā)生了�；磻�，GC 被成功制得[66]。（3）GLC 的 FTIR 分析

圖 2.3 半乳糖/甘草次酸雙修飾殼聚糖（GLC）紅外光譜圖圖 2.3 所示為所合成的 GLC 的紅外光譜圖。由圖可知，GLC 產物中，LA1738cm-1處C=O特征吸收峰消失，而在1742cm-1處則出現(xiàn)了酯鍵特征吸收峰，LA 3400cm-1處的-OH 伸縮振動峰在 GLC 中弱化。GC 上 1659cm-1、1557cm-1和1327cm-1處的酰胺 I、酰胺 II 以及酰胺 III 特征吸收峰在 GLC 上分別紅移至1633cm-1、1553cm-1和 1319cm-1處。上述改變說明 GLC 被成功合成。2.3.2 改性殼聚糖的 NMR 分析（1）LC 的 NMR 分析（1H-NMR）如圖 2.4 所示，在 LC 圖譜中出現(xiàn)了來自 LA 的特征峰：4.354ppm 處為 LA和 CTS 結合處的次甲基（-CH(OH)-）吸收峰（圖中☆處）。以上結果表明，半乳糖殘基成功接枝于 CTS 氨基上。-

【參考文獻】：
期刊論文
[1]再生醫(yī)學與組織工程[J]. 譚謙.  醫(yī)學研究生學報. 2011(02)
[2]殼聚糖的酯化反應研究[J]. 陳蕾,潘婉蓮,張開金,劉兆峰.  高分子材料科學與工程. 2002(05)
[3]納米結構組織工程支架材料[J]. 成國祥,蔡志江.  中國醫(yī)學科學院學報. 2002(02)

碩士論文
[1]外加物理場對殼聚糖的醚化改性及其性能影響的研究[D]. 楊晉青.華南理工大學 2010



本文編號：3636913