目的構建具有良好組織相容性的CD31抗體耦聯(lián)脾臟脫細胞支架,經(jīng)內(nèi)皮細胞再種植實現(xiàn)支架脈管系統(tǒng)預血管化。方法經(jīng)脾動脈灌注1%曲拉通X-100（Triton X-100）/0.1%氨水制備大鼠脾臟脫細胞支架,蘇木精-伊紅（HE）染色和糖胺多糖（GAG）含量檢測評價脫細胞效率,t檢驗分析脫細胞后DNA去除的效果。利用（3-二甲基氨丙基）-碳化二亞胺（EDC）和N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）將CD31抗體耦聯(lián)到脾臟脫細胞支架,再種植人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）。繼續(xù)培養(yǎng)3 d后,免疫熒光檢測評價細胞黏附。體內(nèi)移植2周后,經(jīng)HE染色、免疫組織化學染色,評價支架體內(nèi)血管生長及組織相容性。結果脾臟脫細胞支架HE染色未見明顯細胞殘留,脫細胞支架DNA含量[（43.26±5.14） ng/mg]較正常脾臟組織DNA含量[（5 896.00±393.90） ng/mg]明顯減少（t=14.860,P<0.05）。脫細胞支架GAG含量[（30.92±1.70） ng/mg]較正常脾臟組織GAG含量[（42.37±1.77） ng/mg]保留了70%以上。免疫熒光結果顯示CD31成功結合到脫細胞支架中... 

【文章來源】：中華實驗外科雜志. 2020,37(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁


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