發(fā)布時(shí)間：2022-01-01 09:52

　　本文使用反應(yīng)靜電紡絲技術(shù)構(gòu)筑基于聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段聚合物（Pluronic F127）的多級(jí)微納結(jié)構(gòu),得到了優(yōu)異的血液相容性材料。通過對(duì)F127進(jìn)行酰化改性制備帶有碳碳雙鍵的聚合物（F127-DA）,用于微納纖維制備過程中的交聯(lián)反應(yīng),獲得穩(wěn)定的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和表面性能�；贔127-DA在靜電紡絲過程中與其他組份聚合物發(fā)生相分離,而制備表面以F127-DA為主要成分的親水微納結(jié)構(gòu)纖維,有較好的血液相容性。具體內(nèi)容如下:第一部分:構(gòu)建基于F127微納纖維的抗氧化高血液相容性表面。以季戊四醇四（3-巰基丙酸）酯（PETM）為交聯(lián)劑,采用反應(yīng)靜電紡絲技術(shù),在氫化苯乙烯熱塑性彈性體（SEBS）的表面制備結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的抗氧化血液高血液相容性微納纖維。實(shí)驗(yàn)表明,F127-DA/聚苯乙烯-聚異戊二烯-聚苯乙烯（SIS）/L-抗壞血酸-2-葡萄糖苷（AA-2G）微納纖維的表面親水性和長(zhǎng)期抗氧化性能減少了血液成分與材料間的相互作用以及細(xì)胞機(jī)械和氧化損傷,表現(xiàn)為抗蛋白吸附、血小板粘附和低機(jī)械脆性、細(xì)胞毒性、溶血率。紅細(xì)胞存儲(chǔ)模型評(píng)估實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在表面修飾上述微納纖維的血袋保存紅細(xì)胞6天后,紅細(xì)胞仍... 

【文章來源】：青島科技大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
符號(hào)說明
前言
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 高分子材料的血液相容性
        1.1.1 血漿蛋白吸附
        1.1.2 血小板的激活和粘附
        1.1.3 補(bǔ)體系統(tǒng)激活和炎癥反應(yīng)
        1.1.4 溶血
    1.2 血液相容性材料的表面改性
        1.2.1 形成生物惰性表面
        1.2.2 形成生物活性化表面
        1.2.3 表面內(nèi)皮細(xì)胞化仿生改性
    1.3 PEO-PPO-PEO嵌段共聚物概述
        1.3.1 PEO-PPO-PEO的結(jié)構(gòu)與性能
        1.3.2 PEO-PPO-PEO在藥物載體領(lǐng)域中的應(yīng)用
        1.3.3 PEO-PPO-PEO在生物工程中的應(yīng)用
        1.3.4 PEO-PPO-PEO在血液相容性材料表面改性中的應(yīng)用
    1.4 靜電紡絲技術(shù)
        1.4.1 靜電紡絲的原理
        1.4.2 靜電紡絲的裝置
        1.4.3 靜電紡絲過程中的控制參數(shù)
        1.4.4 靜電紡絲在組織工程領(lǐng)域中的應(yīng)用
        1.4.5 靜電紡絲在藥物釋放領(lǐng)域中的應(yīng)用
        1.4.6 靜電紡絲在傷口修復(fù)領(lǐng)域中的應(yīng)用
    1.5 本課題研究目的、內(nèi)容和創(chuàng)新點(diǎn)
        1.5.1 課題研究的目的和意義
        1.5.2 研究?jī)?nèi)容
        1.5.3 創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 血液相容性抗氧化F127微納纖維的構(gòu)建
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 原料及試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 �；疨luronics127(F127-DA)的合成
        2.2.4 基底SEBS膜的制備
        2.2.5 微納纖維的制備
        2.2.6 微納纖維的穩(wěn)定性測(cè)試
        2.2.7 微納纖維的血液相容性測(cè)試
        2.2.8 細(xì)胞毒性測(cè)試
        2.2.9 抗氧化藥物AA-2G的釋放
        2.2.10 紅細(xì)胞存儲(chǔ)模型的構(gòu)建
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 酰化Pluronics127的表征
        2.3.2 微納纖維的形貌及表面潤(rùn)濕性
        2.3.3 F127的相分離
        2.3.4 微納纖維形成過程中的巰烯交聯(lián)反應(yīng)
        2.3.5 微納纖維的穩(wěn)定性
        2.3.6 全血凝固測(cè)試(BCI)
        2.3.7 微納纖維的抗蛋白吸附性能
        2.3.8 微納纖維的抗血小板粘附性能
        2.3.9 微納纖維的細(xì)胞毒性
        2.3.10 抗氧化藥物AA-2G的釋放曲線
        2.3.11 紅細(xì)胞的溶血率和機(jī)械脆性
        2.3.12 紅細(xì)胞的形貌分析
        2.3.13 紅細(xì)胞膜的凋亡檢測(cè)
        2.3.14 微納纖維血液相容性和抗氧性機(jī)理闡述
    2.4 本章小節(jié)
第三章 氧化響應(yīng)性血液相容性F127微納纖維的制備
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 原料及試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 酰化Pluronics127(F127-DA)的合成
        3.2.4 �；垡叶�(PEGDA)的合成
        3.2.5 PEGDA-EDT的合成
        3.2.6 PEGDA-EDT的氧化
        3.2.7 基底SEBS膜的制備
        3.2.8 微納纖維的制備
        3.2.9 微納纖維的穩(wěn)定性測(cè)試
        3.2.10 抗氧化藥物AA-2G的氧化響應(yīng)性釋放
        3.2.11 細(xì)胞毒性測(cè)試
        3.2.12 微納纖維的血液相容性測(cè)試
        3.2.13 紅細(xì)胞存儲(chǔ)模型的構(gòu)建
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 酰化Pluronics127的表征
        3.3.2 �；垡叶�(PEGDA)的1H-NMR表征
        3.3.3 PEGDA-EDT的表征
        3.3.4 PEGDA-EDT的氧化響應(yīng)性
        3.3.5 微納纖維的表面性質(zhì)
        3.3.6 抗氧化藥物AA-2G的氧化響應(yīng)性釋放曲線
        3.3.7 氧化響應(yīng)性微納纖維的細(xì)胞毒性
        3.3.8 微納纖維的抗血小板粘附和蛋白吸附性能
        3.3.9 氧化響應(yīng)性微納纖維的抗氧化性能
        3.3.10 微納纖維血液相容性和氧化響應(yīng)性機(jī)理闡述
    3.4 本章小節(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]通用高分子材料的化學(xué)和生物改性及其血液相容性研究[J]. 石強(qiáng),欒世方,金晶,石恒沖,殷敬華,李勇剛.  中國(guó)材料進(jìn)展. 2014(04)
[2]電紡絲及其在生物醫(yī)用材料中的應(yīng)用[J]. 胡平,張璐,方壯熙,楊東芝,齊宏旭.  紡織科學(xué)研究. 2004(02)



本文編號(hào)：3562128