以聚乙烯醇（PVA）和海藻酸鈉（SA）為原料,諾氟沙星（NFX）為藥物模型,采用溶液共混和冷凍干燥成型相結(jié)合的方式制備了載藥型SA-PVA海綿敷料。采用傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）和掃描電子顯微鏡（SEM）等手段對(duì)其物化結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。研究了產(chǎn)物的吸水性和保水性等物理性能,并對(duì)其進(jìn)行了體外生物相容性及小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示:復(fù)合海綿內(nèi)部呈現(xiàn)三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),孔隙率最高可達(dá)95.1%,具有適宜的吸水性和保水性。另外,以新鮮兔血為實(shí)驗(yàn)用血研究了海綿的溶血情況,SA-PVA復(fù)合海綿的溶血率均小于2%,無(wú)溶血性,敷料對(duì)NIH 3T3細(xì)胞沒(méi)有毒性,細(xì)胞相對(duì)增殖率均大于90%;小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證明,制備的載藥型SA-PVA海綿敷料能夠有效促進(jìn)傷口愈合。SA-PVA復(fù)合海綿有望作為治療難愈合創(chuàng)口的敷料使用。 

【文章來(lái)源】：東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,48(12)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

海藻酸鈉-聚乙烯醇復(fù)合海綿的制備過(guò)程及形成機(jī)理示意圖

不同SA質(zhì)量分?jǐn)?shù)復(fù)合海綿的溶脹性能如表1所示,可知,隨著復(fù)合海綿中SA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,其吸水性能增加,PS0的吸水率為500%,而PS4的吸水率能達(dá)到1 400%。一方面,由于SA與PVA之間的氫鍵作用,破壞了PVA本身的作用力,使海綿的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變得疏松,增加了對(duì)水分的吸收;另一方面,SA含有大量的羧基和羥基,提高了海綿的吸水性能。作為醫(yī)用敷料而言,良好的吸水性可以使敷料迅速吸收滲出液,所制備的復(fù)合海綿有良好的溶脹性能,能夠短時(shí)間內(nèi)吸收大量液體,在促進(jìn)高滲出性傷口的愈合方面有一定應(yīng)用潛能[23]。表2為樣品的保水性變化曲線,可知,隨著復(fù)合海綿中SA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,海綿的保水性增加,原因可能是SA中含有大量的親水基團(tuán),增加了海綿的潤(rùn)濕性和親水性,容易與水分結(jié)合,從而防止水分的蒸發(fā)。濕潤(rùn)的環(huán)境可以提高傷口處細(xì)胞的遷移,從而加速傷口痊愈的過(guò)程。圖3 樣品的掃描電鏡圖

圖2 原材和樣品的紅外光譜圖和X-射線衍射圖表1 樣品的溶脹率 時(shí)間/min 溶脹率/% PS0 PS1 PS2 PS4 5 97±37 357±74 534±22 797±55 10 163±52 487±42 614±68 768±32 20 263±46 503±35 895±77 931±98 30 300±89 606±85 900±59 1 096±26 45 324±78 668±72 939±82 1 142±53 60 437±55 796±63 978±49 1 196±96 90 480±46 821±55 1 002±39 1 250±66 120 503±39 872±99 1 014±76 1 299±85 180 531±58 903±108 1 107±55 1 315±45 240 548±89 958±59 1 104±47 1 308±56 900 526±87 934±67 1 121±48 1 376±71 注:表中數(shù)值為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,n=3。


本文編號(hào)：3537796