一種可降解骨引導膜材料的制備及其用于大鼠顱骨修復的研究
發(fā)布時間:2021-11-22 17:48
人體骨骼是一種天然的生物復合材料,由于一些先天或后天的因素容易造成骨組織損傷。當形成的骨缺損超出骨組織自愈能力范圍時,需要依靠骨移植來修復。人工合成的有良好生物相容性的修復材料,能避免自體移植和異體移植存在的供體部位稀缺、免疫排斥和病原體轉(zhuǎn)移等問題,成為骨組織再生修復領域研究的熱點。較大的骨缺損難以自愈的原因之一在于骨缺損處新生結締組織快速長入,占據(jù)缺損空間,進而阻礙新骨形成。骨引導再生技術(Guided bone regeneration,GBR)提出在骨缺損處上方植入屏障材料,阻擋結締組織細胞長入以解決這一問題。本研究基于酸和醇的酯化交聯(lián)反應,得到一種可降解的彈性高分子材料,賦予其多孔結構,并用聚多巴胺(PDA)對其進一步表面改性,希望能作為良好的骨引導膜材料應用于骨組織修復。本研究以丁二酸、丙三醇和乙二醇為基本原料,高溫下交聯(lián)得到高分子產(chǎn)物(Poly(Glycerine-Ethylene glycol-Succinic acid),PGES)。測試發(fā)現(xiàn),改變反應過程的有關參數(shù),例如時間、溫度等,可以達到調(diào)整材料的力學性能和降解速度的目的。理想的骨引導膜材料需具備一定的孔隙,允許營...
【文章來源】:華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
(A)聚多巴胺開發(fā)的簡要時間表;(B)按年份分類的聚多巴胺的出版物數(shù)量
(2)同方案一的步驟(2)。(3)同方案一的步驟(3)。2 PGES 材料的制備本課題制備的高分子聚合物材料希望能應用于骨引導再生技術,即成為一屏障膜材料。因此本章節(jié)選用的模具為聚四氟乙烯培養(yǎng)皿,以便得到膜狀料。交聯(lián)反應中因酯化脫水產(chǎn)生的水分子需要在交聯(lián)反應達到一定程度后空的方式除去。本課題希望能研究預聚物在進一步交聯(lián)反應中交聯(lián)時間對反應中產(chǎn)物性能因此在材料制備過程中采用了不同的反應時間,本章節(jié)選用的反應時間為 和 6 d。結合 2.3.1 中預聚物制備的三種方案,本章節(jié)共制備五種反應條件不子材料以做后續(xù)研究,制備過程如圖 2-2 所示,具體步驟如下:
圖 2-3 熱重結果Figure 2-3 Thermogravimetric results重結果表明,在 300℃之前材料質(zhì)量幾乎不發(fā)生變化,300-420℃材料。璃化溫度和熱重的結果表明,上述五種通過不同反應條件得到的樣品均能保持良好的彈性和熱穩(wěn)定性。降解速率結果分析樣品浸泡在 PBS 溶液中 37℃水浴,每組五個樣品,每隔一段時間更模擬人體體液環(huán)境,記錄樣品質(zhì)量隨時間的變化。質(zhì)量損失的計算公WL = ( M1- M2) / M1×100%中:WL 為質(zhì)量損失率(Weight Loss,%),M1為初始質(zhì)量(g),M量(g)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Recent advances in nano scaffolds for bone repair[J]. Huan Yi,Fawad Ur Rehman,Chunqiu Zhao,Bin Liu,Nongyue He. Bone Research. 2016(04)
[2]骨修復重建生物降解聚合材料研究現(xiàn)狀與展望[J]. 趙增輝,蔣電明. 中國修復重建外科雜志. 2010(03)
碩士論文
[1]聚多巴胺還原氧化石墨烯對環(huán)氧樹脂固化動力學及其力學性能影響機制的研究[D]. 李文斌.北京化工大學 2016
[2]多肽改性聚三亞甲基碳酸酯及其性能表征[D]. 溫煦.西南交通大學 2012
[3]聚多巴胺接枝聚乙二醇毛細管涂層的制備及其用于生物大分子分離的研究[D]. 曾容菊.中國科學技術大學 2011
本文編號:3512174
【文章來源】:華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
(A)聚多巴胺開發(fā)的簡要時間表;(B)按年份分類的聚多巴胺的出版物數(shù)量
(2)同方案一的步驟(2)。(3)同方案一的步驟(3)。2 PGES 材料的制備本課題制備的高分子聚合物材料希望能應用于骨引導再生技術,即成為一屏障膜材料。因此本章節(jié)選用的模具為聚四氟乙烯培養(yǎng)皿,以便得到膜狀料。交聯(lián)反應中因酯化脫水產(chǎn)生的水分子需要在交聯(lián)反應達到一定程度后空的方式除去。本課題希望能研究預聚物在進一步交聯(lián)反應中交聯(lián)時間對反應中產(chǎn)物性能因此在材料制備過程中采用了不同的反應時間,本章節(jié)選用的反應時間為 和 6 d。結合 2.3.1 中預聚物制備的三種方案,本章節(jié)共制備五種反應條件不子材料以做后續(xù)研究,制備過程如圖 2-2 所示,具體步驟如下:
圖 2-3 熱重結果Figure 2-3 Thermogravimetric results重結果表明,在 300℃之前材料質(zhì)量幾乎不發(fā)生變化,300-420℃材料。璃化溫度和熱重的結果表明,上述五種通過不同反應條件得到的樣品均能保持良好的彈性和熱穩(wěn)定性。降解速率結果分析樣品浸泡在 PBS 溶液中 37℃水浴,每組五個樣品,每隔一段時間更模擬人體體液環(huán)境,記錄樣品質(zhì)量隨時間的變化。質(zhì)量損失的計算公WL = ( M1- M2) / M1×100%中:WL 為質(zhì)量損失率(Weight Loss,%),M1為初始質(zhì)量(g),M量(g)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Recent advances in nano scaffolds for bone repair[J]. Huan Yi,Fawad Ur Rehman,Chunqiu Zhao,Bin Liu,Nongyue He. Bone Research. 2016(04)
[2]骨修復重建生物降解聚合材料研究現(xiàn)狀與展望[J]. 趙增輝,蔣電明. 中國修復重建外科雜志. 2010(03)
碩士論文
[1]聚多巴胺還原氧化石墨烯對環(huán)氧樹脂固化動力學及其力學性能影響機制的研究[D]. 李文斌.北京化工大學 2016
[2]多肽改性聚三亞甲基碳酸酯及其性能表征[D]. 溫煦.西南交通大學 2012
[3]聚多巴胺接枝聚乙二醇毛細管涂層的制備及其用于生物大分子分離的研究[D]. 曾容菊.中國科學技術大學 2011
本文編號:3512174
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