背景:已有研究表明細(xì)胞外基質(zhì)可以促進(jìn)細(xì)胞增殖,降低細(xì)胞內(nèi)活性氧水平,但細(xì)胞外基質(zhì)是否能夠增強(qiáng)臍帶干細(xì)胞的抗氧化能力以提高其在再生醫(yī)學(xué)和組織工程中的應(yīng)用效果,相關(guān)研究較少。目的:探討細(xì)胞外基質(zhì)對臍帶干細(xì)胞增殖、抗氧化以及成骨分化潛能的影響。方法:將臍帶干細(xì)胞分4組:①聚苯乙烯組:用普通聚苯乙烯培養(yǎng)板培養(yǎng)臍帶干細(xì)胞,無其他特殊處理;②細(xì)胞外基質(zhì)組:用細(xì)胞外基質(zhì)培養(yǎng)臍帶干細(xì)胞,無其他特殊處理;③聚苯乙烯+過氧化氫組:用聚苯乙烯板培養(yǎng)臍帶干細(xì)胞,并用200μmol/L過氧化氫預(yù)處理細(xì)胞2 h;④細(xì)胞外基質(zhì)+過氧化氫組:用細(xì)胞外基質(zhì)培養(yǎng)臍帶干細(xì)胞,并用200μmol/L過氧化氫預(yù)處理細(xì)胞2 h。過氧化氫預(yù)處理2 h結(jié)束后采用CCK-8法檢測臍帶干細(xì)胞的增殖能力;過氧化氫預(yù)處理2h結(jié)束后繼續(xù)培養(yǎng)72h,流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和qRT-PCR實(shí)驗(yàn)檢測臍帶干細(xì)胞的抗氧化能力;過氧化氫預(yù)處理2h結(jié)束后成骨誘導(dǎo)分化14d,采用茜素紅染色和qRT-PCR實(shí)驗(yàn)檢測臍帶干細(xì)胞的成骨能力。結(jié)果與結(jié)論:①細(xì)胞外基質(zhì)組和細(xì)胞外基質(zhì)+過氧化氫組的吸光度值分別高于聚苯乙烯組和聚苯乙烯+過氧化氫組;②聚苯乙烯+過氧化氫組和聚苯乙烯組... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2020,24(25)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

臍帶干細(xì)胞來源細(xì)胞外基質(zhì)的形態(tài)

細(xì)胞外基質(zhì)對臍帶干細(xì)胞增殖的影響

使用聚苯乙烯和細(xì)胞外基質(zhì)培養(yǎng)臍帶干細(xì)胞第1,3,5天的形態(tài)和密度(×5)


本文編號：3503795