牙周病是一種口腔感染性疾病,可導(dǎo)致牙齦紅腫和牙周組織破壞,最后使牙齒缺失。其治療的最終目標(biāo)是消除牙周炎癥,阻止牙周疾病的發(fā)生發(fā)展,促進(jìn)組織再生,修復(fù)牙周組織的生理結(jié)構(gòu)與功能。口腔生物材料學(xué)研究和各種骨組織再生技術(shù)的發(fā)展,不斷提高了牙周病治療效果,推動(dòng)了口腔種植技術(shù)和臨床種植修復(fù)效果的提升。目前,人工合成的各種種植材料,特別是各種促進(jìn)骨組織再生材料的開(kāi)發(fā)研究依然是基礎(chǔ)研究的熱點(diǎn)。目的:初步探究煅燒牛松質(zhì)骨表面經(jīng)羥基磷灰石（HA）和殼聚糖（CS）修飾后的力學(xué)性能和成骨能力,為牙周支持組織缺失修復(fù)的植骨材料研究提供一種新的思路。方法:通過(guò)高溫煅燒的方法,將牛松質(zhì)骨材料經(jīng)二次不同溫度煅燒,經(jīng)模擬體液（SBF）浸泡,煅燒骨材料表面沉積大量的礦化物質(zhì),再經(jīng)CS溶液浸泡致使煅燒骨材料表面負(fù)載大量的CS,從而極大改變了煅燒骨表面的生物學(xué)性質(zhì)。煅燒骨材料經(jīng)HA和CS修飾后分別獲得β-磷酸三鈣材料（β-TCP）、β-TCP/HA材料和β-TCP/HA/CS復(fù)合材料;采用EDX能譜分析儀、萬(wàn)能材料測(cè)試機(jī)和Micro-CT揭示復(fù)合材料的理化性能;通過(guò)Live-Dead熒光試劑盒和MTT試劑盒檢測(cè)β-TCP材料... 

【文章來(lái)源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

殼聚糖結(jié)構(gòu)[63]

蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文殼聚糖修飾礦化煅燒骨的成骨能力研究11留CS溶液，晾干。最后加入無(wú)菌稀氨水中和材料中余留的乙酸12h，隨后PBS清洗至中性，晾干備用，即獲得β-TCP/HA/CS復(fù)合支架材料。2.1.2.3β-TCP材料表面HA修飾的Ca/P比值檢測(cè)隨機(jī)選取煅燒骨，然后經(jīng)HA和CS修飾，噴金，然后放置在掃描電鏡載物臺(tái)上觀察煅燒骨及表面修飾后煅燒骨的孔徑、表面形貌與礦化情況，并通過(guò)能譜元素分析儀檢測(cè)煅燒骨表面修飾后的效果。2.1.2.4β-TCP材料表面HA/CS修飾后的理化性質(zhì)（1）表面HA/CS修飾β-TCP材料的孔隙率檢測(cè)隨機(jī)選取形狀大小相同的β-TCP材料和HA/CS礦修飾后的β-TCP材料，打磨并噴金。采用Micro-CT且進(jìn)行360°掃描且空間分辨率為18μm。最后將圖片整合分析，從而檢測(cè)到實(shí)際體積�？紫堵�=(表觀體積－實(shí)際體積)/表觀體積×100%。（2）β-TCP材料表面HA/CS修飾后的力學(xué)性能檢測(cè)隨機(jī)選取已打磨成長(zhǎng)、寬、高為0.5cm、0.5cm、1cm和0.5cm、0.5cm、4cm的長(zhǎng)方體β-TCP材料及修飾后的材料各8塊，在英特斯朗萬(wàn)能材料測(cè)試機(jī)上檢測(cè)β-TCP、β-TCP/HA和β-TCP/HA/CS的抗壓能力和抗彎曲程度，且加載的速度2×102N/S，多次測(cè)量并記載數(shù)據(jù)，最終求出平均值進(jìn)行分析。2.1.3數(shù)據(jù)分析采用SPSS22.0分析數(shù)據(jù)，結(jié)果均以x±S顯示，重復(fù)3次，使用GraphPadPrim5分析對(duì)比煅燒骨材料間的理化性質(zhì)，單向方差分析，“*”為差異性顯著（0.01<P<0.05），“**”和“***”為差異性極顯著（P<0.01）。2.2結(jié)果2.2.1煅燒骨修飾后的外觀結(jié)構(gòu)結(jié)果如圖2-1所顯示：β-TCP/HA/CS是一種白色多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合支架材料。圖2-1β-TCP骨塊經(jīng)HA和CS修飾后的外觀結(jié)構(gòu)

蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文殼聚糖修飾礦化煅燒骨的成骨能力研究122.2.2β-TCP材料表面HA/CS修飾前后的SEM結(jié)果SEM觀察β-TCP經(jīng)HA和CS修飾前后的表觀如圖2-2所示：β-TCP材料呈現(xiàn)白色多孔狀結(jié)構(gòu)，經(jīng)HA修飾后，β-TCP材料表面增加了許多“雪花狀”的礦化物質(zhì)，即HA；經(jīng)CS修飾后，β-TCP/HA材料表面增加了許多“顆粒狀”物質(zhì)，即附著的CS。圖2-2β-TCP骨塊經(jīng)HA和CS修飾前后的掃描電鏡圖2.2.3β-TCP材料表面礦化的Ca/P比值掃描電鏡能譜法（EDX）分析結(jié)果（如圖2-3）顯示：800℃煅燒的β-TCP材料的鈣磷比值為1.62±0.02與Ca5(PO4)3(OH)分子式中的鈣磷比值1.67接近，經(jīng)磷酸二氫銨溶液封閉和1000℃煅燒后其鈣磷比值為1.46±0.02與Ca3(PO4)2分子式中的鈣磷比值1.5接近。掃描電鏡能譜法對(duì)β-TCP/HA表面材料檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)其鈣磷比值為1.62±0.09，與HA的鈣磷原子比值相近。圖2-3材料能譜檢測(cè)結(jié)果圖2.2.4β-TCP材料表面HA/CS修飾前后的孔隙率β-TCP材料、β-TCP/HA材料和β-TCP/HA/CS孔隙率分別是（71.52±0.18）%、

【參考文獻(xiàn)】：
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