目的:探究有效的脫細胞方法處理羊頸內(nèi)動脈,用于制備組織工程小口徑血管。方法:通過兩種不同的脫細胞方法處理羊頸內(nèi)動脈,制備脫細胞小口徑血管支架,進行組織學(xué)及理化性質(zhì)測量。方法:將羊頸內(nèi)動脈分為三組。A組:新鮮組即對照組。B組:酶法脫細胞組（實驗組I）:將羊頸內(nèi)動脈用0.25%胰蛋白酶無菌磷酸緩沖鹽（PBS）溶液脫細胞處理120h;C組:酶與去污劑混合脫細胞組（實驗組II）:將羊頸內(nèi)動脈用0.25%聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X-100）、0.25%脫氧膽酸鈉鹽、0.02%乙二胺四乙酸（EDTA）無菌磷酸緩沖鹽（PBS）溶液脫細胞處理72h,然后用0.1g/LRNA酶、150IU/LDNA酶、0.05Mol/L Mg C l2去除核酸48h。將三組血管進行HE染色、彈力纖維染色、膠原纖維染色、免疫熒光染色、電鏡觀察。對理化性質(zhì)如厚度、拉力強度、承受壓力值、含水量、DNA含量進行測量。厚度、拉力強度、承受壓力值、含水量、DNA含量數(shù)據(jù)用SPSS軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,采用平均值±標準差的方式表示,并進行單因素ANOVA檢驗,取P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:理化性質(zhì):厚度:A組&g... 

【文章來源】：首都醫(yī)科大學(xué)北京市

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

HE染色×100

亂并出現(xiàn)斷裂；C 組可見彈力纖維比較致密，排列整齊，無明顯斷裂。見圖2。圖2 彈力纖維染色×1003．膠原纖維染色觀察A 組可見膠原纖維呈綠色，致密整齊；B 組可見膠原纖維松散，排列錯亂并出現(xiàn)斷裂；C 組可見膠原纖維比較致密，排列整齊，無明顯斷裂。見圖3。

膠原纖維染色×100

【參考文獻】：
期刊論文
[1]內(nèi)窺鏡下取小腿大隱靜脈用于冠狀動脈搭橋的臨床效果[J]. 李波,顧承雄,楊俊峰,韋華,李京悻,劉銳,黃信生,宋偉,李暉,李琴.  心肺血管病雜志. 2012(06)
[2]脫細胞臍血管在組織工程血管中的研究進展[J]. 劉碩,李京倖.  心肺血管病雜志. 2009(02)
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[4]小口徑人造血管的研究進展[J]. 常越,楊超,白艷潔.  中國美容整形外科雜志. 2010 (11)



本文編號：3304533