目的對(duì)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩（BDT）和苯并[1,2-b:4,5-b’]-二噻吩1,1,5,5-四氧化物（BDTO）的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾后篩選高發(fā)光性能的納米材料,并觀(guān)察其在血清降鈣素原（PCT）免疫熒光檢測(cè)中的應(yīng)用效果。方法對(duì)BDT和BDTO進(jìn)行三苯胺（TPA）、3位連接咔唑（PcZ）、9位連接咔唑（CzP）及叔丁基（TCzP）分子結(jié)構(gòu)修飾,根據(jù)其發(fā)光性能相關(guān)指標(biāo)[最大吸收波長(zhǎng)(λ_abs)、最大發(fā)射波長(zhǎng)(λ_em)、Stokes位移及溶液態(tài)、聚集態(tài)的絕對(duì)量子產(chǎn)率]、在水中的粒徑分布情況,篩選CzP-BDT作為進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)的納米材料。以DSPE-PEG2000-MAL為包覆基質(zhì),采用改進(jìn)的共沉淀技術(shù)及酰胺縮合一步法對(duì)CzP-BDT納米粒子進(jìn)行包裝及抗PCT檢測(cè)抗體標(biāo)記。取濃度分別為45、30、<0.05 ng/mL的血清PCT樣品和生理鹽水各100μL,分別采用熒光微球FM02的免疫熒光分析法（簡(jiǎn)稱(chēng)FM02法）及CzP-BDT的免疫熒光分析法（簡(jiǎn)稱(chēng)CzP-BDT法）對(duì)不同標(biāo)本進(jìn)行免疫熒光檢測(cè)。結(jié)果在470 nm激發(fā)光波長(zhǎng)下,... 

【文章來(lái)源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(35)

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【部分圖文】：

8種BDT、BDTO化合物的結(jié)構(gòu)式

除TCz P-BDT外，其他3種BDT化合物在水中的粒徑分布相差不大;4種BDTO化合物在水中的粒徑分布只有細(xì)微差異，并且BDTO化合物在水中的分散性較BDT化合物均有一定程度的增加。Cz P-BDT在水中雖然分布不均，但在BDT化合物中，Cz P-BDT在低于100 nm部分有較多的分布，綜合其較高的發(fā)光性能，選擇Cz P-BDT作為進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)的納米材料。8種BDT、BDTO化合物在水中的粒徑分布情況見(jiàn)圖2。2.3 兩種方法檢測(cè)不同濃度血清PCT的熒光光譜比較

Stokes位移大小取決于取代基給電子能力，取代基給電子能力越弱，Stokes位移就越大。由于本研究所選用的發(fā)光材料激發(fā)態(tài)構(gòu)型相較于基態(tài)變化較大，導(dǎo)致其激發(fā)態(tài)能量耗散而具有較大的Stokes位移，較大的Stokes位移可以使化合物的發(fā)射光受激發(fā)光影響小，防止自身ACQ，能量損失少，能有效提高檢測(cè)時(shí)的信噪比[8]。本研究結(jié)果顯示，這8種化合物均具有較大的Stokes位移(68～127 nm)，同時(shí)BDTO化合物的Stokes位移大于BDT化合物，而Cz P修飾化合物的Stokes位移大于TPA、TCz P、TCz P修飾化合物。3.1.3 發(fā)光效率

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Ag/Au/Pt復(fù)合催化劑的制備及其對(duì)甲酸的電催化氧化[J]. 張強(qiáng),姚章權(quán),周蓉,杜玉扣,楊平.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(20)
[2]大環(huán)炔基噻吩衍生物的結(jié)構(gòu)和UV-Vis光譜的理論研究[J]. 黃雙,任愛(ài)民,李卓,趙楊,閔春剛.  高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào). 2010(03)



本文編號(hào)：3231746