聚乳酸具有良好的生物相容性、生物降解性、力學性、材料加工性及可消毒性,廣泛應用于生物醫(yī)學工程領(lǐng)域。為了調(diào)控聚乳酸類材料的降解速度以便與工程化組織的形成速度相匹配,眾多學者研究了聚乳酸共聚、共混、復合等改性,但是,這些方法沒有改變聚乳酸類材料的降解特征與機制。欲匹配工程化組織形成與材料降解速度,仿生應該是最有效的方案。本論文以自制D,L-丙交酯為原料,以賴氨酸和膠原酶敏感肽作引發(fā)劑,丙交酯開環(huán)聚合制備雙端羥基聚乳酸寡聚酯,實現(xiàn)膠原酶敏感性聚乳酸基仿生材料的合成。利用紫外-可見分光光度計、傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）、氫核磁共振波譜儀（1H-NMR）和化學分析等方法對聚乳酸寡聚酯進行分析了表征。主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下:（1）以D,L-丙交酯為原料,辛酸亞錫作為催化劑,賴氨酸可以引發(fā)D,L-丙交酯實現(xiàn)開環(huán)聚合,且聚合物為雙端羥基聚乳酸寡聚酯（HO-PLA-Lys-PLA-OH）。（2）應用正交試驗優(yōu)化了賴氨酸引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合條件,當聚合溫度為110℃、反應時間60h、辛酸亞錫的質(zhì)量分數(shù)為丙交酯的1.25%、丙交酯與賴氨酸的摩爾比為41時,雙端羥基聚乳酸寡聚酯的分子量（5618g·mol... 

【文章來源】：重慶大學重慶市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

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丙烯酰基化的聚乙二醇/膠原酶敏感性多肽的嵌段聚酯合成路線

2）作為引發(fā)劑，丙交酯開環(huán)聚合制備膠原酶敏感性多肽-聚乳酸寡聚酯。具體合成路線(圖2.2、2.3)：首先，以D,L-丙交酯為原料，辛酸亞錫作為催化劑，膠原酶敏感性多肽引發(fā)D,L- 丙 交 酯 開 環(huán) 聚 合 ， 制 備 線 性 雙 端 羥 基 聚 乳 酸 寡 聚 酯（HO-PLA-GGGLGPAGGK-PLA-OH）。然后，以HDI作為擴鏈劑，對雙端羥基“膠原酶敏感性多肽-聚乳酸”寡聚酯擴鏈，獲得較高分子量的酶敏感聚酯。

圖 2.3 雙端羥基膠原酶敏感性多肽-聚乳酸寡聚酯擴鏈反應Fig.2.3 Chain extension of collagenase-sensitive polypeptide-PLA oligo可行性分析1)活性氨基-NH2引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合氨酸是堿性氨基酸，并且堿性氨基酸作用下丙交酯開環(huán)聚合可以端氨基的活性要明顯高于端羧基。所以，賴氨酸作為引發(fā)劑，丙系中，-NH2將比-COOH優(yōu)先進攻丙交酯環(huán)上酯鍵，引發(fā)丙交酯開端氨基賴氨酸引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合，獲得雙端羥基寡聚乳酸。用活性基團引發(fā)丙交酯聚合的研究較多，研究者[57-59]使用二醇（,4-丁二醇或雙端羥基封端的 PCL）作為引發(fā)劑，通過改變起始二醇以及與丙交酯摩爾比，引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合獲得不同分子量的雙合物。正炎等[60]以聚乙二醇為原料，采用四步反應，合成了二碳酸二叔基聚乙二醇（BOC-PEG-NH2）；并以 BOC-PEG-NH2為引發(fā)劑，引

【參考文獻】：
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博士論文
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本文編號：3142627