目的研究G4.5帶有羧基基團的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物（PAMAM-COOH dendrimer）誘導(dǎo)牙本質(zhì)再礦化和對牙本質(zhì)基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinases, MMPs）活性的作用。方法將牙本質(zhì)樣本平均分成4組,分別設(shè)為:A組（100 mg/mL PAMAM-COOH組）,B組（10 mg/mL PAMAM-COOH組）,C組〔2%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）氯己定（CHX）組〕,以及對照組（去離子水組）。采用MMP活性熒光測定試劑盒檢測4組內(nèi)源性MMPs活性;測定30 d牙本質(zhì)樣本干重?fù)p失量;原位酶譜法檢測0 h和48 h各組（A組除外）對牙本質(zhì)內(nèi)源性明膠酶活性的影響;在人工唾液中孵育7 d及14 d后使用場發(fā)射掃描電鏡觀察各組（A組除外）牙本質(zhì)表面再礦化。結(jié)果與對照組相比,A、B、C組牙本質(zhì)內(nèi)源性MMPs活性均降低（P<0.05）;C組牙本質(zhì)內(nèi)源性MMPs活性低于A、B組（P<0.001）,但A組和B組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。A、B、C組的干重變化都小于對照組（P<0.05）,但A、B、C組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。原位酶譜法結(jié)果顯示,與對照組相比,B組熒... 

【文章來源】：四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,51(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁


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