本研究目的是評價表面礦化修飾煅燒骨/P24活性多肽復合仿生骨材料對小鼠MC3T3-E1細胞黏附、增殖和誘導成骨分化的影響。實驗分三組:A組為表面礦化修飾煅燒骨加骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）活性多肽P24修飾的復合仿生骨材料,B組為表面礦化修飾煅燒骨材料,C組為單純的煅燒骨材料。三組材料在細胞實驗前行電鏡掃描觀察。然后將小鼠MC3T3-E1細胞分別種植在三種材料表面,測定細胞的黏附率,MTT法檢測細胞體外增殖活性,同時通過堿性磷酸酶（ALP）染色和ALP活性檢測,了解小鼠MC3T3-E1細胞成骨分化情況。電鏡觀察顯示三組材料均保留了天然的孔隙結構,孔徑為200⁸50μm。細胞黏附率和MTT實驗顯示,A組MC3T3-E1細胞在材料表面的黏附性能和增殖能力明顯高于B組和C組,B組則高于C組,組間差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。ALP染色和ALP活性檢測顯示:A組細胞ALP活性明顯高于B組和C組,B組則高于C組,組間差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。研究表明表面礦化修飾煅燒骨/P24活性多肽仿生骨材料能促進小鼠MC3T3-E1細胞在骨基質材料表面的黏... 

【文章來源】：生物醫(yī)學工程學雜志. 2014,31(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
引言
1 材料與方法
    1.1 表面礦化修飾煅燒骨/P24活性多肽復合仿生骨基質材料的制備
    1.2 電鏡觀察
    1.3 小鼠MC3T3-E1的培養(yǎng)
    1.4 生物學特性檢測
        1.4.1 細胞與材料復合培養(yǎng)及黏附率檢測
        1.4.2 MTT法
        1.4.3 浸提液的提取
        1.4.4 堿性磷酸酶 (alkaline
2 結果
    2.1 電鏡觀察
    2.2 細胞與材料復合后生長情況及細胞黏附率檢測
    2.3 細胞生長曲線
    2.4 ALP染色
    2.5 ALP活性檢測
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]表面修飾煅燒骨的制備及其理化性質的研究[J]. 李景峰,鄭啟新,郭曉東.  生物醫(yī)學工程學雜志. 2012(03)
[2]煅燒牛松質骨的制備、理化性能及生物相容性研究[J]. 鄭啟新,劉蘇南.  生物醫(yī)學工程學雜志. 2005(01)
[3]一種具有骨誘導活性的羥基磷灰石結晶的制備與研究[J]. 李景峰,鄭啟新,郭曉東.  國際生物醫(yī)學工程雜志. 2009 (02)



本文編號：3100742