目的:制備并評價殼聚糖/透明質酸（CS/HA）納米粒負載microRNA-148b（miR-148b）的效果。方法:制備CS/HA/miR-148b納米粒,用激光納米測量儀和透射電鏡對其粒徑、電位和形態(tài)進行觀察。通過凝膠阻滯實驗觀察CS/HA納米粒對miR-148b的包載情況。用CCK-8實驗評價CS/HA/miR-148b納米粒對大鼠骨髓間充質干細胞（MSCs）的細胞毒性;轉染實驗和流式細胞術檢測轉染效率。結果:CS/HA/miR·148b納米粒呈球形,粒徑為160³70 nm,電位為+15 mV⁺41 mV。氮磷比為20可以達到最佳的包封效果。CS/HA/miR-148b納米粒對大鼠MSCs無細胞毒性并且具有較高的轉染效率。結論:CS/HA納米�？梢园踩行У貙iR-148b轉染入MSCs中。 

【文章來源】：實用口腔醫(yī)學雜志. 2017年01期 北大核心

【文章頁數】：5 頁

【部分圖文】：

圖１?ＣＳ／ＨＡ／ｍｉＲ－?１４８ｂ納米粒的性質??Ｆｉｇ?１?Ｐｈｙｓｉｃａｌ?ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｓ?ｏｆ?ＣＳ／ＨＡ／ｍｉＲ－１４８ｂ??

實用口腔醫(yī)學雜志（Ｊ?Ｐｒａｃｔ?Ｓｔｏｍａｔｏｌ）２０１７?Ｊａｎ，３３（?１）?？?３３?？??Ｈ?＿？?Ｕ?－??圖２透射電鏡觀察ＣＳ／ＨＡ／ｍｉＲ－１４８ｂ納米粒形態(tài)?＿ｉ：二：：＾＃，．．．．？義．、＇??（Ａ：?ｘ?１０?０００，?Ｂ：?Ｘ４０?０００）?二??Ｆｉｇ?２?ＴＥＭ?ｉｍａｇｅｓ?ｏｆ?ＣＳ／ＨＡ／ｍｉＲ－１４８ｂ?ｎａｎｏｐａｒｔｉｒｌｅｓ?’??（Ａ：?ｘ?１０?０００，?Ｂ：?Ｘ４０?０００）?＇，?＇??ＷＢＢＭＭＭｌＫ＾Ｔｒ＇?Ｔ；?－，７??ｉｖｕ?ｗ遺?ｎ??＼：?Ａｌｉｚａｒｉｎ?ｒｅｄ?ｓｔａｉｎｉｎｇ；?Ｕ：?Ｏｉｌ?ｎ－＜ｌ?（）?ｓｔａｉｎｉｎｇ??Ｆｉｇ?４?ＭｕｌｌｉｉｘｉＫ－ｎｔｉａｌｉｌｖ?ｏｆ?（ｌｉｆｆｒｎ＇ｉｉｌｉａｔｉｏｎ??ＷＢｆ?ｉ４??圖?３?凝膠電泳實驗（Ｎ／Ｐ?＝?ｌ：ｌ￣２５：ｌ）?｜?１．０?－?Ｉ?Ｘ?ｔ．??Ｆｉｇ?３?Ｇｅｌ?ｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ＨＡ／ＣＳ／ｍｉＲ－Ｉ４８ｂ?ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ?？??（ｎ／ｐ＝ｉ：，￣２５：ｉ）?ｉ〇．ｓ．?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ??率增加，ＣＳ／ＨＡ納米粒對ｍｉＲ－１４８ｂ包封作用越來越??明顯，當ｎ／ｐ為２〇時，可以達到最佳的包封率。?ｑｑＬＪＪ一￣Ｔ一￣＾一＇Ｓｒ－??２．３原代培養(yǎng)培養(yǎng)ＭＳＣｓ及多向分化鑒定?ＣＳ／ＨＡｔａｉＲ－１４８ｂ如ｇ／ｍｌ＞??原代培養(yǎng)獲得大鼠ＭＳＣｓ，茜素紅染色及油紅染色?圖５?ＨＡ／ＣＳ／ｍｉＲ－丨４％納米微粒細胞毒性??證明其具有成骨及成脂多向方向分化潛能（圖４）。?Ｆｉｇ?５?Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ?ｏ

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]納米殼聚糖骨形成蛋白水凝膠修復下頜骨缺損實驗研究[J]. 陳玉陽,謝富強,張赟,王新,孫健.  實用口腔醫(yī)學雜志. 2014(05)
[2]納米殼聚糖攜帶miR-29b轉染肝星狀細胞的實驗研究[J]. 董培紅,鄭建建,盧中秋,洪巧,高申孟,俞富軍.  中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2013(02)



本文編號：2943034