功能性水凝膠為基礎(chǔ)的生物活性微球構(gòu)建及取向性誘導(dǎo)材料制備
發(fā)布時(shí)間:2020-12-25 23:50
目的:優(yōu)化電噴霧技術(shù)用以構(gòu)建包埋骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hBMSCs)的海藻酸鈉-明膠(Alg-Gel)水凝膠微球,并將這種生物活性細(xì)胞微球植入3D打印聚己內(nèi)酯(PCL)支架中增殖和分化,形成具有較好的生物相容性和機(jī)械穩(wěn)定性的組織工程軟骨結(jié)構(gòu)生物支架。同時(shí),利用人肌腱干/祖細(xì)胞(hTSPCs)和I型膠原(COLI)與順磁性氧化鐵納米微粒(IOPs)混合在磁場(chǎng)中誘導(dǎo)生物各向異性COL I-IOPs-hTSPCs水凝膠,促進(jìn)干細(xì)胞增殖和成肌腱方向分化潛能,以期將成果應(yīng)用于組織工程再生醫(yī)學(xué)重要組織器官損傷的早期修復(fù)。方法:首先優(yōu)化電噴霧技術(shù)以生物制造海藻酸鈉-明膠-骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Alg-Gel-hBMSCs)水凝膠微球,從對(duì)微球的多分散性、生產(chǎn)效率和尺寸圓度的分析比較來(lái)確定生物制造的標(biāo)準(zhǔn)化流程。利用BioCAD和3D打印機(jī)設(shè)計(jì)制作并打印出特制三維結(jié)構(gòu)PCL支架。實(shí)驗(yàn)分組為:海藻酸鈉-干細(xì)胞水凝膠微球2D孔板培養(yǎng)組(Alg-hBMSCs+2D),海藻酸鈉-明膠-干細(xì)胞水凝膠微球2D孔板培養(yǎng)組(Alg-Gel-hBMSCs+2D),海藻酸鈉-明膠-干細(xì)胞水凝膠微球3D打印PCL支架培養(yǎng)組(Alg-...
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:164 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖2泰勒錐、射流和羽流的形成示意圖
,.,??Switzerland)分別在75°C打印噴頭溫度和70°C聚合物儲(chǔ)存罐溫度下打印PCL??(Sigma-Aldrich,?Mn45’000g/mol)(圖?6-7)。打印噴頭的內(nèi)徑為?0.33mm,長(zhǎng)度為?11.2??mm,螺桿轉(zhuǎn)速設(shè)置為15rpm,打印速度設(shè)置為6mm/s。??
BioCAD軟件設(shè)計(jì)PCL支架結(jié)構(gòu)
本文編號(hào):2938617
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:164 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖2泰勒錐、射流和羽流的形成示意圖
,.,??Switzerland)分別在75°C打印噴頭溫度和70°C聚合物儲(chǔ)存罐溫度下打印PCL??(Sigma-Aldrich,?Mn45’000g/mol)(圖?6-7)。打印噴頭的內(nèi)徑為?0.33mm,長(zhǎng)度為?11.2??mm,螺桿轉(zhuǎn)速設(shè)置為15rpm,打印速度設(shè)置為6mm/s。??
BioCAD軟件設(shè)計(jì)PCL支架結(jié)構(gòu)
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