鈦納米管表面固定GL13K抗菌肽的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2020-03-24 08:06
【摘要】:目的探討在二氧化鈦(TiO_2)納米管表面固定GL13K抗菌肽(AMP)的方法并對其效果進(jìn)行比較,為鈦種植體表面的抗菌改性及種植體周圍炎治療研究提供新的思路。方法采用物理吸附、共價(jià)結(jié)合及層層自組裝將GL13K抗菌肽固定至TiO_2納米管表面,構(gòu)建生物活性抗菌涂層,并比較其固定效果。結(jié)果通過場發(fā)射掃描電鏡、正置熒光顯微鏡、接觸角測量儀、X射線光電子能譜儀、傅里葉紅外光譜以及紫外分光光度計(jì)對樣品進(jìn)行表征,證實(shí)3種方法均可將GL13K抗菌肽固定至TiO_2納米管表面。結(jié)論層層自組裝法的緩釋效應(yīng)最佳,有望提高鈦種植體表面的持續(xù)抗菌性能。
【圖文】:
⒓尤?1ml磷酸鹽緩沖液(PBS),放入溫度為37℃的恒溫?fù)u床中,再分別于1、2、4、8、12、24h;2、3、5d取出200μl釋放液以檢測其中抗菌肽的濃度,并重新加入200μl新的PBS溶液。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS17.0軟件進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)以xs,
本文編號:2598050
【圖文】:
⒓尤?1ml磷酸鹽緩沖液(PBS),放入溫度為37℃的恒溫?fù)u床中,再分別于1、2、4、8、12、24h;2、3、5d取出200μl釋放液以檢測其中抗菌肽的濃度,并重新加入200μl新的PBS溶液。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS17.0軟件進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)以xs,
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