【摘要】：目的評價Chrono-log700血小板聚集分析儀的性能。方法選取20例健康成人的枸櫞酸鈉抗凝標本,應用ADP,花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA)和瑞氏托霉素(Ristocetin)3種血小板誘聚劑,對Chrono-log700血小板聚集分析儀進行批內(nèi)精密度、雙通道一致性、以及比濁法與阻抗法的相關(guān)性等性能進行評價,并進行參考范圍驗證。結(jié)果終濃度10μm ADP、0.5 mM AA和1.25 mg/ml Ristocetin誘導血小板最大聚集率的變異系數(shù)(CV)分別為6.53%、5.67%和5.42%;3種誘聚劑雙通道檢測的平均相對偏差(ARD)分別為5.25%、7.14%和3.71%;比濁法與電阻抗法無明顯相關(guān)性(r=-0.316,P=0.175);用ADP、AA做誘聚劑時,有90%以上的檢測結(jié)果在廠家提供的參考范圍內(nèi),而使用Ristocetin作誘聚劑時,只有70%的結(jié)果在廠家提供的參考范圍內(nèi)。結(jié)論 Chrono-log700血小板聚集分析儀測定血小板聚集精密度高,雙通道一致性好;比濁法與阻抗法檢測血小板聚集無明顯相關(guān)性,臨床應根據(jù)需求進行選擇;ADP和AA作誘導劑時廠家提供的參考范圍可用,而Ristocetin的參考范圍需實驗室建立。

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