本文選題：骨形態(tài)發(fā)生蛋白- + 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-　； 參考：《重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年12期

【摘要】：目的:研究骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和成骨分化的誘導(dǎo)作用。方法:體外培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,分別用不同濃度的BMP-2(10.0、100.0、200.0 ng/mL)和FGF-2(0.1、1.0、10.0 ng/mL)單獨(dú)或聯(lián)合誘導(dǎo)其增殖和成骨分化,于培養(yǎng)的第3、7天檢測(cè)細(xì)胞增殖,第7天檢測(cè)細(xì)胞周期分布,第7、14天檢測(cè)堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表達(dá)量,第14、21天采用茜素紅染色檢測(cè)鈣結(jié)節(jié)的形成情況。結(jié)果:單獨(dú)應(yīng)用BMP-2能夠明顯促進(jìn)BMSCs成骨分化,最佳劑量為200.0 ng/mL。當(dāng)BMP-2為200.0 ng/mL時(shí),ALP mRNA表達(dá)量為2.29±0.14(P0.01),鈣結(jié)節(jié)形成達(dá)2.68±0.45(P0.01)。單獨(dú)應(yīng)用FGF-2能夠明顯促進(jìn)BMSCs增殖,最佳劑量為1.0 ng/mL(P0.01)。聯(lián)合應(yīng)用BMP-2和FGF-2時(shí),較低濃度就能明顯促進(jìn)BMSCs的增殖和分化(BMP-2為10.0 ng/mL,FGF-2為0.1 ng/mL),ALP mRNA表達(dá)量為2.52±0.15(P0.01),鈣結(jié)節(jié)形成達(dá)3.18±0.45(P0.01),具有顯著的協(xié)同誘導(dǎo)效應(yīng)。結(jié)論:BMP-2可促進(jìn)BMSCs向成骨分化,FGF-2可促進(jìn)BMSCs增殖,兩者聯(lián)合應(yīng)用可協(xié)同誘導(dǎo)BMSCs增殖和成骨分化。
[Abstract]:Aim: to study the effects of bone morphogenetic protein-2bone morphogenetic protein-2BMP-2) and basic fibroblast growth factor-2FGF-2 on the proliferation and osteogenic differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs). Methods: rat bone marrow mesenchymal stem cells were cultured in vitro. The proliferation and osteogenic differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells were induced by different concentrations of BMP-2 (10.0100.00.200.0ng / mL) and FGF-2P (0.1 mg / mL) alone or jointly. Cell proliferation and cell cycle distribution were detected on the 37th day and the 7th day, respectively. The expression of alkaline phosphatase (ALP) was detected on day 7 and day 14, and the formation of calcium nodules was detected by alizarin red staining on day 14. Results: BMP-2 alone could significantly promote the osteogenic differentiation of BMSCs. The best dose was 200.0 ng / mL. When BMP-2 was 200.0 ng/mL, the expression of ALP mRNA was 2.29 鹵0.14, P0.01a, and the formation of calcium nodules was 2.68 鹵0.45p0.01. FGF-2 alone could significantly promote the proliferation of BMSCs, and the best dose was 1.0 ng / mL P0.01g. When combined with BMP-2 and FGF-2, the low concentration of BMP-2 could significantly promote the proliferation and differentiation of BMSCs. The expression of BMP-2 was 10.0 ng / mLGF-2 = 0.1 ng / mLGF-2, the expression of ALP mRNA was 2.52 鹵0.15 P0.01G, and the formation of calcium nodules was 3.18 鹵0.45P0.01. it had a significant synergistic induction effect. Conclusion FGF-2 can promote the proliferation of BMSCs to osteogenic differentiation and FGF-2 can promote the proliferation of BMSCs, and the combination of BMP and BMP-2 can induce BMSCs proliferation and osteogenic differentiation in combination.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥劑學(xué)教研室;福建省生物化工技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81401535)
【分類(lèi)號(hào)】：R318.08

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本文編號(hào)：1861636