CUDA平臺下的復(fù)雜疾病全基因組
本文關(guān)鍵詞:CUDA平臺下的復(fù)雜疾病全基因組基因-基因相互作用研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
上海交通大學(xué)
碩士學(xué)位論文
CUDA平臺下的復(fù)雜疾病全基因組基因-基因相互作用研究
姓名:胡曉菡
申請學(xué)位級別:碩士
專業(yè):生物醫(yī)學(xué)工程
指導(dǎo)教師:師勇
20100501
上海交通大學(xué)工程碩士學(xué)位論文
摘要
CUDA平臺下的復(fù)雜疾病全基因組基因-基因相互作用研究
摘 要
復(fù)雜疾病的全基因組基因-基因掃描可以有效發(fā)現(xiàn)多個基因的相互作
用對疾病易感性的貢獻(xiàn)。但是這種掃描的計算量通常非常巨大,,限制了它
的實(shí)際應(yīng)用。現(xiàn)代圖形處理器(GPU,顯卡)已具有非常強(qiáng)大的并行計算
能力,同時價格低廉。因此,在這項研究中我們使用了基于GPU 的算法,
即SHEsisEpi。它僅與多個位點(diǎn)在全基因組中的易感性相關(guān),而不受單個位
點(diǎn)的關(guān)聯(lián)分析結(jié)果(即邊際函數(shù))影響。
我們分析了 WTCCC
數(shù)據(jù)庫提供的雙向情感障礙(bipolar
disorder,
BPD)數(shù)據(jù),僅耗時27 小時就完成了全基因組一共500K 個SNP 的掃描,
比傳統(tǒng)的CPU 程序快將近300 倍。
-12
然后,我們通過對掃描結(jié)果進(jìn)行篩選(p 5.37×10
),對p 值最小并且
符合條件的SNP 組合,用獨(dú)立的樣本進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)(475 個BPD 病例,480
個對照組,漢族人群),證明兩對基因組合與BPD 的易感性相關(guān)(a 0.05 )。
可執(zhí)行文件和源代碼可從SHEsis 主頁進(jìn)行下載( -x.cn )。
關(guān)鍵詞:基因-基因相互作用,雙向情感障礙,GPU編程
本文關(guān)鍵詞:CUDA平臺下的復(fù)雜疾病全基因組基因-基因相互作用研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號:154694
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