5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒對胃癌細(xì)胞株的體外殺傷作用
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【摘要】:背景:5-氟尿嘧啶在胃癌治療中占據(jù)重要地位,但是長期服用容易出現(xiàn)骨髓抑制、白細(xì)胞減少等不良反應(yīng)。聚乳酸及共聚物載藥微粒材料生物相容性較高,分解物不會在機(jī)體內(nèi)發(fā)生聚集。目的:探討聚乳酸載藥納米微粒對胃癌細(xì)胞株的體外殺傷作用機(jī)制。方法:選取10只小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),利用超聲乳化方法制備5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒,并采用噻唑藍(lán)比色法配制1×10-7,1×10-6,1×10-5,1×10-4 mol/L的5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒,檢測其對小鼠胃癌細(xì)胞的體外殺傷效應(yīng),并且計(jì)算出藥物的抑制率濃度以及對胃癌細(xì)胞的生長抑制能力等以及凋亡的誘導(dǎo)作用。結(jié)果與結(jié)論:透射電鏡下觀察5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒:形態(tài)完好,分布相對均勻,不出現(xiàn)粘連等現(xiàn)象,用藥24 h藥物濃度可達(dá)到50%,72 h后能夠達(dá)到62.9%;不同濃度下單一5-氟尿嘧啶和5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒和小鼠胃癌細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)48 h后,細(xì)胞的活性隨著藥物濃度的提高出現(xiàn)下降趨勢,并且5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒細(xì)胞抑制能力顯著高于5-氟尿嘧啶(P0.05);5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒的IC50顯著低于5-氟尿嘧啶(P0.05)。結(jié)果證實(shí)聚乳酸納米微粒具有優(yōu)良的藥物載體作用,載藥量較大,在機(jī)體內(nèi)提高藥物濃度,并且不降低5-氟尿嘧啶成分的生物學(xué)活性,可為胃癌治療提供新思路。
【作者單位】: 西安市紅會醫(yī)院消化內(nèi)科;西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】: 組織工程 生物相容性材料 胃腫瘤 生物材料 納米材料 藥物控釋材料 聚乳酸載藥納米微粒 小鼠胃癌細(xì)胞株 體外殺傷 -氟尿嘧啶 抑制率濃度 生長抑制能力 誘導(dǎo)作用 生物半衰期
【基金】:西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院科研基金(2014YK.5)~~
【分類號】:R318.08;R735.2
【正文快照】: 0引言Introduction1材料和方法Materials and methods胃癌的惡性程度較高,導(dǎo)致多數(shù)患者發(fā)病早期難以確1.1設(shè)計(jì)材料學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。診,而一旦確診胃癌均為中、晚期,就延誤了最佳治療時(shí)1.2時(shí)間及地點(diǎn)于2014年7月至2015年7月在解放軍醫(yī)機(jī)。近年來,手術(shù)治療在胃癌患者中廣為應(yīng)用,該方
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