本文關(guān)鍵詞：成骨細(xì)胞旁分泌影響軟骨細(xì)胞中MMPs與TIMPs的表達(dá)

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【摘要】：背景:細(xì)胞之間體外共培養(yǎng)能最大限度的模擬體內(nèi)真實(shí)的微環(huán)境,細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)及炎癥因子白細(xì)胞介素1β刺激后基質(zhì)金屬蛋白酶及基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑之間的平衡可能破壞,從而導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞外基質(zhì)的降解,軟骨細(xì)胞功能的失調(diào),關(guān)節(jié)軟骨的退變。目的:在成骨細(xì)胞上清液與軟骨細(xì)胞體外共培養(yǎng)下,觀察炎癥因子白細(xì)胞介素1β對(duì)體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞的遷移、基質(zhì)金屬蛋白酶及組織金屬蛋白酶抑制劑表達(dá)的影響。方法:實(shí)驗(yàn)分為軟骨細(xì)胞單培養(yǎng)組軟骨細(xì)胞與成骨細(xì)胞上清液共培養(yǎng)組和軟骨細(xì)胞與成骨細(xì)胞上清液共培養(yǎng)+白細(xì)胞介素1β組,劃痕實(shí)驗(yàn)觀察3組24 h軟骨細(xì)胞的遷移變化;半定量PCR實(shí)驗(yàn)分析以上3組24 h軟骨細(xì)胞中基質(zhì)金屬蛋白酶1,2,3,9及組織金屬蛋白酶抑制劑1,2,3,4的變化情況。結(jié)果與結(jié)論:與單培養(yǎng)組比較,共培養(yǎng)組和共培養(yǎng)+白細(xì)胞介素1β組細(xì)胞遷移率顯著增加(P0.01);與單培養(yǎng)組比較,共培養(yǎng)組中基質(zhì)金屬蛋白酶1,2,3,9基因表達(dá)明顯增高(P0.05),共培養(yǎng)+白細(xì)胞介素1β組基質(zhì)金屬蛋白酶1,3,9基因表達(dá)明顯增高(P0.01);與單培養(yǎng)組比較,共培養(yǎng)組和共培養(yǎng)+白細(xì)胞介素1β組中組織金屬蛋白酶抑制劑1基因表達(dá)明顯升高(P0.01),組織金屬蛋白酶抑制劑3,4基因表達(dá)明顯下降(P0.05)。提示成骨細(xì)胞上清液與軟骨細(xì)胞共培養(yǎng)促進(jìn)軟骨細(xì)胞的遷移,增強(qiáng)軟骨細(xì)胞中基質(zhì)金屬蛋白酶1,2,3,9的基因表達(dá)且調(diào)節(jié)組織金屬蛋白酶抑制劑家族的基因表達(dá)。白細(xì)胞介素1β抑制共培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞遷移及組織金屬蛋白酶抑制劑家族的基因表達(dá)。
【作者單位】： 廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨科;清華大學(xué)生物力學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 骨關(guān)節(jié)炎 軟骨細(xì)胞 成骨細(xì)胞 基質(zhì)金屬蛋白酶 組織構(gòu)建 骨性關(guān)節(jié)炎 組織金屬蛋白酶抑制劑 白細(xì)胞介素β 共培養(yǎng)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 0引言Introduction在骨性關(guān)節(jié)炎中主要涉及到關(guān)節(jié)軟骨的破壞軟骨下骨和關(guān)節(jié)滑膜的變化。近年來隨著人口的老齡化和高肥胖率增多骨性關(guān)節(jié)炎患者也逐年增加[1]。骨性關(guān)節(jié)炎的治療主要包括:物理治療消炎止痛減肥功能鍛煉和外科治療等。外科治療患者需要承擔(dān)一定的風(fēng)險(xiǎn)且

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 李俊;劉日光;邱波;宋其合;;血管內(nèi)皮生長因子對(duì)關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞mmP-1及mmP-3表達(dá)的影響[J];中國醫(yī)藥導(dǎo)刊;2013年03期

2 陳瓊;趙明才;蔣萍;廖濤;蔚們;吳青;蔣紅;;腫瘤壞死因子樣微弱凋亡誘導(dǎo)因子對(duì)骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞作用實(shí)驗(yàn)研究[J];檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床;2013年16期

3 張立智;蔣W，

本文編號(hào)：572056