發(fā)布時(shí)間：2017-07-18 16:13

  本文關(guān)鍵詞：miRNA調(diào)控炎癥和免疫反應(yīng)TLR信號(hào)通路的研究進(jìn)展

  更多相關(guān)文章： mi RNAs TLR 炎癥 免疫反應(yīng)

【摘要】：Toll樣受體(TLRs)選擇性識(shí)別病原相關(guān)分子模式,構(gòu)成免疫系統(tǒng)抵御病原微生物入侵的第一道屏障,其信號(hào)的過(guò)度激活會(huì)打破機(jī)體對(duì)自身抗原的耐受從而導(dǎo)致炎癥和免疫相關(guān)性疾病的發(fā)生。微小RNA(micro RNA,mi RNA)能夠通過(guò)特異性堿基配對(duì)抑制靶m RNA的翻譯或誘導(dǎo)降解,從轉(zhuǎn)錄后水平對(duì)基因的表達(dá)進(jìn)行負(fù)調(diào)控,但沒(méi)有導(dǎo)致基因的完全敲除。mi RNA可精細(xì)調(diào)節(jié)TLR信號(hào)通路的起始、終止和反應(yīng)強(qiáng)度,對(duì)于炎癥和免疫相關(guān)性疾病的防治具有重要意義。
【作者單位】： 瀘州醫(yī)學(xué)院;成都軍區(qū)總醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： mi RNAs TLR 炎癥 免疫反應(yīng)
【分類號(hào)】：R392.11
【正文快照】： TLRs是一類最具有代表性的模式識(shí)別受體,能夠識(shí)別病原相關(guān)分子模式,它們主要通過(guò)依賴髓樣分化因子88(MYD88)途徑和非依賴MYD88途徑介導(dǎo)激活相關(guān)信號(hào)激酶,引起炎性介質(zhì)的轉(zhuǎn)錄表達(dá),進(jìn)而激活天然免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng),清除病原體和感染細(xì)胞。TLR信號(hào)通路的過(guò)度激活將會(huì)導(dǎo)致過(guò)

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