本文關鍵詞：腫瘤壞死因子α、白介素-6基因對高血糖“代謝記憶”調控作用的研究

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【摘要】：目的探討TNF-α、IL-6基因對高血糖"代謝記憶"的調控作用。方法根據(jù)正常對照(NC)組、糖尿病(DM)組、代謝記憶組對90只雄性健康SD大鼠進行造模,各30只。RT-PCR測定mRNA表達;TNF-α、IL-6的RT-PCR產(chǎn)物電泳條帶積分光密度值(ROD);TNF-α、IL-6指標在血清中的表達情況。結果與NC組比較,代謝記憶組TNF-α、IL-6的RT-PCR產(chǎn)物ROD呈降低趨勢,DM組呈升高趨勢(P0.05);與NC組比較,代謝記憶組血清中TNF-α、IL-6水平呈降低趨勢(P0.05),DM組呈升高趨勢(P0.05)。結論 NC組TNF-α和IL-6的mRNA低于DM組,代謝記憶組(高血糖16~32mmol/L 12周在先,正常血糖5~8mmol/L 12周在后)的相應mRNA低于NC組。同上的規(guī)律在血清TNF-α和IL-6水平再次出現(xiàn)。這是臨床糖尿病代謝記憶的分子生物學基礎在TNF-α和IL-6的表現(xiàn)。
【作者單位】： 宜昌市第二人民醫(yī)院內分泌科(三峽大學第二人民醫(yī)院內分泌科);
【關鍵詞】： 高血糖 代謝記憶 TNF-α IL- 基因表達 調控
【基金】：湖北省自然科學基金(2012FKB07501)
【分類號】：R3416
【正文快照】： 高血糖毒性是糖尿病血管并發(fā)癥的獨立危險因素,控制血糖是預防和治療糖尿病并發(fā)癥的主要手段[1]。TNF-α和IL-6受體均為跨膜糖蛋白,其膜外N端區(qū)域具有多個半光氨酸重復序列,導致其介導的信號傳導通路重疊。本研究通過探討針對其調控是否可在早期控制血糖至理想水平,延緩甚至阻

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