Ⅱ型膠原蛋白酶誘導(dǎo)SD大鼠膝骨關(guān)節(jié)炎模型的建立
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【摘要】:目的建立Ⅱ型膠原蛋白酶誘導(dǎo)的SD大鼠膝骨關(guān)節(jié)炎模型。方法將SD大鼠20只隨機(jī)分為A組和B組,每組10只。分別于第1、4天給予A組大鼠膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射Ⅱ型膠原蛋白酶,予B組大鼠膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射生理鹽水進(jìn)行造模。觀察兩組大鼠第1、3和7天體重的變化,以及第1、4、7天膝關(guān)節(jié)直徑的變化,測(cè)定第7天大鼠處死后脾臟、胸腺重量和臟器系數(shù),HE染色觀察光鏡下膝關(guān)節(jié)組織的一般形態(tài)。結(jié)果造模后,A組的體重呈下降、減少趨勢(shì),B組的體重呈上升、增長(zhǎng)趨勢(shì)。造模后第3、7天,A、B組間體重比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。A組造模后的膝關(guān)節(jié)直徑明顯大于造模前,前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。B組造模后的膝關(guān)節(jié)直徑與造模前差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。A組造模后的膝關(guān)節(jié)直徑大于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。關(guān)節(jié)組織HE染色光鏡下觀察顯示,A組的關(guān)節(jié)呈早期骨關(guān)節(jié)炎的表現(xiàn),而B(niǎo)組的關(guān)節(jié)組織無(wú)骨關(guān)節(jié)炎的表現(xiàn)。結(jié)論Ⅱ型膠原蛋白酶可成功建立SD大鼠早期膝骨關(guān)節(jié)炎模型。體重、膝關(guān)節(jié)直徑、脾臟和胸腺重量、臟器系數(shù)及膝關(guān)節(jié)組織病理這幾個(gè)指標(biāo)有助于此模型生理病理特點(diǎn)的觀察。
【作者單位】: 廣東省中醫(yī)院骨科;廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院;廣東省中醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】: 膠原蛋白酶 膝骨關(guān)節(jié)炎 關(guān)節(jié)軟骨 模型
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81273781,81473698) 教育部高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)科研基金資助課題(博導(dǎo)類(lèi))(編號(hào):20124425110004) 2011年廣東省第一批科學(xué)事業(yè)費(fèi)計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2011B031700027) 廣東省財(cái)政廳“中老年退行性膝骨關(guān)節(jié)炎中醫(yī)藥防治管理體系”項(xiàng)目(編號(hào):[2014]157號(hào)) 2013年度廣東省中醫(yī)院中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)研究專(zhuān)項(xiàng)(第二批)立項(xiàng)課題(編號(hào):YK2013B2N19)
【分類(lèi)號(hào)】:R684.3;R-332
【正文快照】: 骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis)是中老年人致殘的主要原因,其高速上升的發(fā)病率影響著高達(dá)1/8的成年人;人口老齡化、肥胖和不斷增加的關(guān)節(jié)損傷這些社會(huì)發(fā)展趨勢(shì)將導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)炎的患者數(shù)量在未來(lái)10年內(nèi)增加1倍[1]。動(dòng)物模型為骨關(guān)節(jié)炎的研究作出了巨大貢獻(xiàn)[2],F(xiàn)有可進(jìn)行骨關(guān)節(jié)炎動(dòng)物
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