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傳統(tǒng)方法和聚合酶鏈反應技術在結核分枝桿菌復合群菌種鑒定中的對比研究

發(fā)布時間:2017-06-23 10:08

  本文關鍵詞:傳統(tǒng)方法和聚合酶鏈反應技術在結核分枝桿菌復合群菌種鑒定中的對比研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:對結核分枝桿菌復合群菌種鑒定的傳統(tǒng)方法與聚合酶鏈反應技術(PCR法)進行對比研究,為臨床應用提供科學依據(jù)。方法:分別采用傳統(tǒng)結核分枝桿菌菌種鑒定方法(硝基苯甲酸和噻吩-2-羧酸肼)和聚合酶鏈反應技術,對2010年4月至2011年5月從新疆喀什胸科醫(yī)院住院、臨床確診肺結核患者的313份(例)晨痰標本臨床分離株進行菌種鑒定。從中立意抽樣法抽出100份結核分枝桿菌、牛分枝桿菌及非洲分枝桿菌I型菌株,用Spoligotyping法(是鑒定結核分枝桿菌復合群首選的方法,尤其對牛分枝桿菌及BCG可謂金標)檢測前兩種方法結果的可靠性。結果:傳統(tǒng)方法檢測出結核分枝桿菌253株,牛分枝桿菌60株,0株非洲分枝桿菌Ⅰ型;而聚合酶鏈反應技術檢測出結核分枝桿菌306株,,牛分枝桿菌1株,非洲分枝桿菌Ⅰ型6株,兩者間差異無統(tǒng)計學意義(χ~2=5.05,P=0.08),兩者檢測的一致率為79.87%(250/313)。傳統(tǒng)方法和聚合酶鏈反應技術鑒定結果雖無統(tǒng)計學意義,但單看其在鑒定牛分枝桿菌上差異存在統(tǒng)計學意義(χ~2=4.16,P=0.04),故用立意抽檢100份菌株(用傳統(tǒng)方法鑒定出的牛分枝桿菌60株,結核分枝桿菌40株和非洲分枝桿菌I型0株;而聚合酶鏈反應技術鑒定其為牛分枝桿菌1株,結核分枝桿菌93株和非洲分枝桿菌I型6株)用間隔區(qū)寡聚核甘酸分型技術出牛分枝桿菌2株,結核分枝桿菌90株、非洲分枝桿菌Ⅰ型6株,有2株分枝桿菌未檢測出;其和傳統(tǒng)方法與聚合酶鏈反應技術的一致率分別為38.78%(2+36/98),98.98%(1+90+6/98)。結論:經(jīng)過Spoligotyping法檢測可知,在結核分枝桿菌復合群菌種鑒定中傳統(tǒng)方法較聚合酶鏈反應技術耗時、繁瑣、且不能較準確的鑒定出菌種,而聚合酶鏈反應技術可準確、快速的將其鑒定到亞種。
【關鍵詞】:結核分枝桿菌復合群 傳統(tǒng)方法 聚合酶鏈反應 間隔區(qū)寡聚核甘酸分型技術 菌種鑒定
【學位授予單位】:新疆醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2013
【分類號】:R378.911
【目錄】:
  • 摘要7-8
  • Abstract8-10
  • 前言10-12
  • 研究內(nèi)容與方法12-17
  • 1 研究對象12
  • 1.1 菌株和試劑來源12
  • 2 研究方法12-16
  • 2.1 傳統(tǒng)方法12-13
  • 2.2 菌種的聚合酶鏈反應法(PCR 法)鑒定13-15
  • 2.3 間隔區(qū)寡聚核甘酸分型技術15
  • 2.4 鑒定標準15-16
  • 3 質量控制16
  • 4 統(tǒng)計方法16-17
  • 結果17-20
  • 討論20-26
  • 小結26-27
  • 致謝27-28
  • 參考文獻28-32
  • 綜述32-40
  • 參考文獻37-40
  • 攻讀碩士學位期間發(fā)表的學位論文40-41
  • 導師評閱表41

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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  本文關鍵詞:傳統(tǒng)方法和聚合酶鏈反應技術在結核分枝桿菌復合群菌種鑒定中的對比研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:474674

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