本文關(guān)鍵詞：次抑菌濃度的大環(huán)內(nèi)酯類藥物誘導(dǎo)肺炎支原體耐藥及耐藥機(jī)制的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的： 檢測5種常用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對南華大學(xué)病原生物學(xué)研究所保存的104株肺炎支原體（Mp）臨床株的藥物敏感性，篩選大環(huán)內(nèi)酯類藥物敏感Mp株，研究次抑菌濃度大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對敏感株的耐藥誘導(dǎo)作用，比較誘導(dǎo)耐藥前后Mp株耐藥決定區(qū)基因的突變情況，初步探討Mp的耐藥機(jī)制。 方法： 復(fù)蘇南華大學(xué)病原生物學(xué)研究所保存的104株Mp臨床株，通過藥物敏感試驗，檢測5種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對Mp臨床分離株的最小抑菌濃度（MIC），篩選敏感Mp株；分別用次抑菌濃度的紅霉素、阿奇霉素和吉他霉素誘導(dǎo)敏感Mp臨床株生長10代后，再做藥敏試驗檢測誘導(dǎo)傳代后Mp株的MIC，與傳代前的相應(yīng)MIC比較，，分析誘導(dǎo)耐藥情況。PCR擴(kuò)增誘導(dǎo)前后Mp株耐藥決定區(qū)基因，并進(jìn)行序列測定，BLAST軟件對編碼序列進(jìn)行比對，分析誘導(dǎo)前后耐藥決定區(qū)基因突變情況。 結(jié)果： （1）104例Mp臨床株中，共分離出11例大環(huán)內(nèi)酯類抗生素敏感株，93例耐藥株，耐藥率為89.4%。 （2）用次抑菌濃度的紅霉素誘導(dǎo)10代后，8株臨床敏感株MIC增加4倍或以上，誘導(dǎo)耐藥率為80%（8/10）；吉他霉素誘導(dǎo)后6株臨床敏感株耐藥MIC增高4倍或以上，誘導(dǎo)耐藥率為60%（6/10）；阿奇霉素作用后3株臨床敏感株耐藥，誘導(dǎo)耐藥率為37.5%（3/8）。 （3）10株Mp誘導(dǎo)耐藥后有2株（20%）存在核糖體蛋白L22T279C突變突變；3株（30%）存在核糖體蛋白L4C162A、A430G、A209T突變；所有誘導(dǎo)菌株均未檢測出23S rRNA基因的突變。 結(jié)論： (1)104例Mp臨床株的耐藥率為89.4%。 (2)次抑菌濃度的大環(huán)內(nèi)酯類藥物可誘導(dǎo)Mp耐藥，其誘導(dǎo)耐藥機(jī)制可能與核糖體L4及L22基因突變有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：肺炎支原體 大環(huán)內(nèi)酯類藥物 誘導(dǎo)耐藥
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R375
【目錄】：

• 主要縮略語英文索引4-5
• 中文摘要5-7
• ABSTRACT7-9
• 前言9-11
• 實驗材料11-13
• 1 主要儀器設(shè)備11
• 2 主要試劑11-12
• 3. 工具酶、分子量標(biāo)準(zhǔn)12
• 4．培養(yǎng)基及溶液的配制12
• 5.菌株12
• 6. 其他12-13
• 實驗方法13-18
• 1. 臨床標(biāo)本的傳代培養(yǎng)13
• 2. Mp 臨床標(biāo)本鑒定13-15
• 3. 藥物敏感試驗15-16
• 4. 誘導(dǎo)耐藥16
• 5. 耐藥機(jī)制檢測與分析16-17
• 6. 檢測與分析17-18
• 實驗結(jié)果18-29
• 討論29-31
• 結(jié)論31-32
• 參考文獻(xiàn)32-37
• 附錄37-42
• 文獻(xiàn)綜述42-51
• 參考文獻(xiàn)48-51
• 獲得成果51-52
• 致謝52

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：460574