CD8⁺ T淋巴細(xì)胞是機(jī)體免疫系統(tǒng)的主要組成部分,在針對(duì)病毒、細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌和真菌等病原性微生物以及惡性腫瘤等的免疫監(jiān)視、免疫防御以及免疫治療等過程中發(fā)揮關(guān)鍵性的作用。在實(shí)驗(yàn)室研究及臨床實(shí)踐過程中通常設(shè)計(jì)疫苗或者其它的相關(guān)制劑,誘導(dǎo)或增強(qiáng)機(jī)體的CD8⁺ T淋巴細(xì)胞應(yīng)答,以便預(yù)防或者治療感染性疾病或腫瘤。設(shè)計(jì)疫苗誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答進(jìn)行感染性疾病或腫瘤的免疫治療有多種思路,基于表位的疫苗設(shè)計(jì)(EBVD)是其中的重要方面�；诒砦坏囊呙缭O(shè)計(jì)的前提和基礎(chǔ)是鑒定大量的MHC-I類分子限制性的CTL表位,并且對(duì)各表位特異性CTL的效應(yīng)特征有明確的了解。 慢性HBV感染是一全球性的重大健康問題。HBV感染的慢性化主要是因?yàn)闄C(jī)體對(duì)HBV的免疫應(yīng)答,特別是細(xì)胞免疫應(yīng)答,不能清除病原,導(dǎo)致感染的持續(xù)存在。因?yàn)樵诩毙宰韵扌訦BV感染時(shí),機(jī)體存在大量的針對(duì)HBV多個(gè)抗原表位的多特異性、多克隆的CTL應(yīng)答,而在慢性感染時(shí)這些CTL應(yīng)答非常微弱甚至檢測(cè)不到。因此采取恰當(dāng)?shù)拿庖叻绞?打破機(jī)體對(duì)HBV的免疫耐受,重建活躍的免疫應(yīng)答,有望清除病毒,終止慢性HBV感染。目前已...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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論文正文 一個(gè)新的HBcAg之H-2 K^d限制性表位的鑒定及其功能特性研究
    第一部分 HBcAg之H-2 K^d限制性表位的發(fā)現(xiàn)及其功能特性
        前言
        第一節(jié) HBcAg的H-2 K^d限制性CD8⁺ T細(xì)胞表位的預(yù)測(cè)
        第二節(jié) 候選表位肽的合成、純化與鑒定
        第三節(jié) 候選表位肽與H-2 K^d結(jié)合的親和力分析
        第四節(jié) HBcAg真核表達(dá)質(zhì)粒和轉(zhuǎn)染細(xì)胞P815C的建立及鑒定
        第五節(jié) CD8⁺ T細(xì)胞表位的鑒定
        第六節(jié) HBcAg(131-139)的免疫學(xué)特征及其特異性CD8⁺ T細(xì)胞在HBV轉(zhuǎn)基因小鼠中的效應(yīng)
        討論
    第二部分 針對(duì)HBV不同表位特異性的CD8⁺ T細(xì)胞的功能比較研究
        前言
        第一節(jié) 源于HBV的H-2^d限制性表位肽的合成、純化和鑒定
        第二節(jié) HBsAg真核表達(dá)質(zhì)粒的建立及鑒定
        第三節(jié) 各表位特異性CTL體外分泌IFNγ和細(xì)胞毒性效應(yīng)分析
        第四節(jié) 各表位特異性CTL在HBV轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)的肝損傷和抑制HBV復(fù)制效應(yīng)分析
        討論
    參考文獻(xiàn)
    全文總結(jié)
    致謝
文獻(xiàn)綜述一 慢性乙型肝炎免疫治療研究進(jìn)展
文獻(xiàn)綜述二 基于流式細(xì)胞術(shù)的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞分析
在讀期間發(fā)表擬發(fā)表的論文



本文編號(hào)：3900616