研究背景 淋巴瘤是原發(fā)于淋巴造血組織的免疫系統(tǒng)惡性腫瘤。隨著AIDS、器官移植、腫瘤放化療免疫抑制的應(yīng)用等近年來發(fā)病率急劇升高。 與非霍奇金淋巴瘤截然不同,霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)以其相當(dāng)獨(dú)特的病理特征而倍受人們關(guān)注,其惡性成分-H/RS(Hodgkin/Reed-Sternberg,H/RS)細(xì)胞只占腫瘤組織的極少部分(＜1%),其余是大量以淋巴細(xì)胞為主的背景細(xì)胞。H/RS細(xì)胞的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制一直懸而未決,而由于缺乏能夠體現(xiàn)HL特殊病理學(xué)特征的動(dòng)物模型,H/RS細(xì)胞與背景細(xì)胞相互關(guān)系的研究受到限制。有報(bào)道H/RS細(xì)胞的發(fā)生與CD99基因表達(dá)缺失有關(guān);本研究組前期將慢病毒ShRNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染內(nèi)源性mCD99L2(mouse CD99 antigen-like 2)基因表達(dá)陽性的鼠B淋巴瘤細(xì)胞株A20以篩選低表達(dá)mCD99L2基因的LV-mCD99L2-A20克隆株時(shí)發(fā)現(xiàn)其中出現(xiàn)類似人HL的H/RS樣細(xì)胞,目前需要鑒定LV-mCD99L2-A20克隆株在反復(fù)傳代過程中能否始終保持低表達(dá)mCD99L2的特性、能否始終出現(xiàn)類似人HL的H/RS樣細(xì)胞、LV-mCD9...

【文章頁數(shù)】：137 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    研究背景與目的
    一、關(guān)于霍奇金淋巴瘤動(dòng)物模型
    二、關(guān)于有免疫功能的淋巴瘤動(dòng)物模型
    三、關(guān)于H/RS細(xì)胞與背景細(xì)胞的關(guān)系
    課題設(shè)想和研究目標(biāo)
    參考文獻(xiàn)
技術(shù)路線
第一章 LV-mCD99L2-A20細(xì)胞亞系的鑒定
    一、材料和方法
    二、結(jié)果
    三、討論
    參考文獻(xiàn)
第二章 A20鼠B細(xì)胞淋巴瘤動(dòng)物模型的構(gòu)建
    一、材料和方法
    二、結(jié)果
    三、討論
    參考文獻(xiàn)
第三章 LV-mCD99L2-A20鼠淋巴瘤動(dòng)物模型的構(gòu)建
    一、材料和方法
    二、結(jié)果
    三、討論
    參考文獻(xiàn)
第四章 A20/LV-mCD99L2-A20細(xì)胞因子蛋白芯片初步檢測
    一、材料與方法
    二、結(jié)果
    三、討論
    參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
攻讀學(xué)位期間研究成果
致謝



本文編號：3818117