目的 比較15 L轉(zhuǎn)瓶及40層細(xì)胞工廠工藝制備的腮腺炎減毒活疫苗致細(xì)胞病變情況、病毒滴度和原液各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)。方法 分別采用15 L轉(zhuǎn)瓶及40層細(xì)胞工廠培養(yǎng)原代雞胚細(xì)胞1～3 d后感染S79株腮腺炎病毒,繼續(xù)培養(yǎng)5～7 d收獲病毒液。兩種培養(yǎng)方式收獲的腮腺炎病毒單次收獲液分別合并后獲得疫苗原液,并進(jìn)行相關(guān)檢定。結(jié)果 轉(zhuǎn)瓶收獲的單次病毒液0和21 d檢定的平均滴度分別為6.6、6.1 lg半數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)感染量（50% cell culture infective dose,CCID50）/ml。細(xì)胞工廠收獲的單次病毒液0和21 d檢定的平均滴度分別為6.8、6.2 lgCCID50/ml。兩種方式制備的腮腺炎減毒活疫苗原液各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)均合格。結(jié)論 應(yīng)用40層細(xì)胞工廠工藝制備的腮腺炎減毒活疫苗致細(xì)胞病變情況及單次病毒收獲液滴度均優(yōu)于15 L轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)工藝,此實(shí)驗(yàn)為40層細(xì)胞工廠制備腮腺炎減毒活疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)及工藝改進(jìn)奠定了基礎(chǔ)。 

【文章來源】：國際生物制品學(xué)雜志. 2019,42(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3613064