目的:驗證小檗堿是否有助于治療大鼠糖尿病伴發(fā)牙周炎。方法:30只雄性SD大鼠隨機等分為3組,即對照組（C組）、小檗堿組（B組）和糖尿病組（D組）。B組和D組采用高糖飲食+鏈脲佐菌素構(gòu)建大鼠糖尿病模型;建模后第3天,B組給予小檗堿灌胃（300 mg/kg,1次/d）,C組和D組給予等量生理鹽水灌胃。監(jiān)測B組小檗堿血藥濃度動態(tài)變化和所有大鼠的體重及空腹血糖變化。第8周所有大鼠安樂死,Micro-CT掃描并三維重建左側(cè)上頜骨,測量磨牙牙槽骨吸收值和頜骨微觀骨形態(tài)學參數(shù)值;制備磨牙硬組織切片+抗酒石酸酸性磷酸酶染色（TRAP）,對破骨細胞進行計數(shù);采集右側(cè)第一、二磨牙齦下菌斑,行16S rDNA測序和菌群多樣性分析;取游離齦（20 mg）,ELISA法檢測TNF-α和IL-1β的含量。結(jié)果:①血藥濃度分別在給藥后第1 h和3 h達到峰值。②C組體重不斷增加,D組和B組則逐漸減輕;③血糖含量、炎癥因子含量、破骨細胞數(shù)量、牙槽骨吸收值比較,C組<B組<D組（P<0.05）;④骨小梁厚度和骨小梁數(shù)目比較,C組>B組>D組（P<0.05）;骨小梁間隙則是D組>... 

【文章來源】：口腔頜面外科雜志. 2019,29(04)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 分組、建模和給藥
        1.2.2 血藥濃度、體重及空腹血糖監(jiān)測
        1.2.3 Micro CT掃描
        1.2.4 ELISA
        1.2.5 破骨細胞染色
        1.2.6 16S rDNA分析
        1.2.7 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 各組血藥濃度、體重及血糖變化
    2.2 不同組間牙槽骨吸收量及微觀骨形態(tài)學參數(shù)
    2.3 炎癥因子含量和破骨細胞數(shù)量
    2.4 齦下菌群多樣性
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3146780