發(fā)布時(shí)間：2020-12-20 15:33

　　目的 探討降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）對(duì)肺炎克雷伯桿菌脂多糖（LPS）誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)的影響。方法 體外培養(yǎng)肺炎克雷伯桿菌提取其LPS,不同濃度LPS刺激BEAS-2B細(xì)胞后,通過(guò)免疫熒光法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)人類(lèi)β防御素2（hBD-2）的活化情況,并檢測(cè)不同濃度CGRP處理后細(xì)胞內(nèi)hBD-2的活性；MTT試驗(yàn)以及流式細(xì)胞術(shù)分別檢測(cè)LPS刺激以及CGRP共同處理后BEAS-2B細(xì)胞的增殖以及凋亡水平；最后以中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白（NGAL）作為其特異性顆粒的標(biāo)記物,檢測(cè)CGRP處理后細(xì)胞內(nèi)中性粒細(xì)胞顆粒的釋放水平。結(jié)果 免疫熒光檢測(cè)結(jié)果顯示,不同濃度LPS刺激均能夠顯著增加細(xì)胞內(nèi)hBD-2的相對(duì)表達(dá)量,而用CGRP處理后則會(huì)顯著抑制hBD-2的表達(dá)；50 ng/ml、100 ng/ml和200 ng/ml的LPS對(duì)BEAS-2B細(xì)胞的細(xì)胞活性無(wú)顯著影響,而用400 ng/ml LPS處理24 h,則能夠顯著降低細(xì)胞活性,促進(jìn)細(xì)胞凋亡。當(dāng)用10 nmol/L CGRP與LPS共同處理時(shí),能明顯增加細(xì)胞活性,抑制細(xì)胞凋亡；不同濃度的LPS均能刺激中性粒細(xì)胞特異性顆粒的釋放。而10 nmol/L C... 

【文章來(lái)源】：中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2019年08期

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)


本文編號(hào)：2928113